Στην εργασία αυτή αναπτύχθηκε μία μέθοδος υγρής χρωματογραφίας για την παρακολούθηση του φαρμακευτικού ρύπου Σουλφαδοξίνη και των προϊόντων μετασχηματισμού του, σε υδατικά δείγματα. Η ρύπανση των υδάτων με το συγκεκριμένο αντιβιοτικό ενέχει κινδύνους ανάπτυξης ανοσίας από το σποροζωίτη, που προκαλεί την Ελονοσία. Επειδή τα προϊόντα μετασχηματισμού της Σουλφαδοξίνης δεν είναι εμπορικά διαθέσιμα σαν αναλυτικά πρότυπα, καθώς δεν είναι γνωστά, χρησιμοποιήθηκε μία σειρά Προηγμένων Οξειδωτικών Μεθόδων Αντιρρύπανσης, για να παραχθούν σε εργαστηριακή κλίμακα και να ταυτοποιηθούν με φασματομετρία μάζας υψηλής διακριτικής ικανότητας. Οι μέθοδοι αυτοί ήταν: αντίδραση με H₂O₂, αντίδραση Fenton, Φωτόλυση σε ακτινοβολίες διαφορετικών μηκών κύματος (UVC & UVA) και Ετερογενής Φωτοκατάλυση με καταλύτη νανοσωματιδίων TiO₂. Η αναλυτική μέθοδος παρουσίασε καλή επαναληψιμότητα (1,9 %) και αναπαραγωγιμότητα (3,3 %), ενώ σχετικά με την ευαισθησία της, το όριο ανίχνευσης και ποσοτικοποίησης, για τη Σουλφαδοξίνη, ήταν 0,015 mg/L και 0,05 mg/L, αντίστοιχα. Επίσης, από τα αποτελέσματα της μελέτης, προκύπτει η ταυτοποίηση 17 προϊόντων μετασχηματισμού, που αναφέρονται για πρώτη φόρα, καθώς και μία εκτίμηση του μηχανισμού διάσπασης της μητρικής ένωσης. Τέλος, πραγματοποιείται στατιστική πρόβλεψη της τοξικότητας των προϊόντων μετασχηματισμού, με χρήση λογισμικού Quantitative Structure–Activity Relationship (QSAR). 

In this study, a liquid chromatography method was developed for monitoring the pharmaceutical pollutant Sulfadoxine and its transformation products in water samples. Water pollution with this specific antibiotic poses risks of inducing the development of resistance by the Plasmodium parasite that is responsible for Malaria. Due to the unavailability of analytical standards for the transformation products of Sulfadoxine, as they remain unknown, a series of laboratory scale Advanced Oxidative Processes (AOPs) were employed, in order to generate such molecules. These methods included H₂O₂ reaction, Fenton reaction, photolysis under different wavelengths (UVC & UVA), and heterogeneous photocatalysis, using a TiO₂ nanoparticles for the catalysis. In order to identify the potential transformation products, a High Resolution Mass Spectrometry system was utilized. The developed analytical method exhibited good repeatability (RSD = 1.9%) and reproducibility (RSD = 3.3%), while concerning its sensitivity, the limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) for Sulfadoxine were 0.015 mg/L and 0.05 mg/L, respectively. Additionally, the identification of 17 Sulfadoxine transformation products was succeded for the first time, while an estimation of the degradation mechanism of the parent compound is also reported. Finally, a statistical prediction of their toxicity was conducted using Quantitative Structure–Activity Relationship (QSAR) analysis software.