Διερεύνηση της ψυχολογικής επιβάρυνσης φροντιστών ασθενών με άνοια στο νομό Πιερίας

  1. MSc thesis
  2. ΜΑΝΑΚΟΥ, ΜΑΡΙΑ
  3. Διοίκηση Μονάδων Υγείας (ΔΜΥ)
  4. 08 Αυγούστου 2020 [2020-08-08]
  5. Ελληνικά
  6. 96
  7. ΘΕΟΔΩΡΑΤΟΥ, ΜΑΡΙΑ
  8. : άνοια, , φροντιστής , ψυχολογική επιβάρυνση, κατάθλιψη, οικογενειακός φροντιστής
  9. 2
  10. 22
  11. 86
  12. Κατάλογος Εικόνων Εικόνα 1 Πρόβλεψη ΟΟΣΑ Εικόνα 2 Wikipedia, φυσιολογικός εγκέφαλος με νόσο Alzheimer Εικόνα 3 Άνοια με σωμάτια Lewy https://www.alz.org/alzheimers-dementia/what-is-dementia/types-of-dementia/lewy-body-dementia Εικόνα 4 Παράγοντες που επιδρούν στην επιβάρυνση φροντιστών ασθενών με άνοια Πηγή Σακκά (2009) http://psakka.gr/docs/fortioFrontistwn.pdf Κατάλογος Πινάκων Πίνακας 1.1 Case Processing Summary Πίνακας 1.2 BDI questionnaire_Reliability Statistics Πίνακας 3 BDI score(καταθλιπτικά συμπτώματα Πίνακας 4 Burden score(επιβάρυνση) Πίνακας 5.1 Φύλο Κατάλογος Διαγραμμάτων Διάγραμμα: 1 Καταθλιπτικά Συμπτώματα Διάγραμμα: 2 Επιβάρυνση Διάγραμμα: 3 Φύλο Διάγραμμα: 4 Ηλικία Διάγραμμα: 5 Οικογενειακή Κατάσταση Διάγραμμα: 6 Παιδιά Διάγραμμα: 7 Αριθμός Μελών Οικογένειας Διάγραμμα: 8 Τόπος Διαμονής Διάγραμμα: 9 Μορφωτικό επίπεδο Διάγραμμα: 10 Επάγγελμα Διάγραμμα: 11 Εισόδημα Διάγραμμα: 12 Έτη Φροντίδας Ασθενή Διάγραμμα: 13 Βαθμός Συγγένειας Διάγραμμα: 14 Επιβάρυνση- Φύλο
    • Περίληψη Εισαγωγή: Τα άτομα τα οποία νοσούν από κάποια μορφής άνοια αυξάνονται ραγδαία με αποτέλεσμα να μεγεθύνεται και ο αριθμός των φροντιστών. Η παροχή φροντίδας σε ασθενή με άνοια αποτελεί ιδιαίτερα στρεσσογόνα διαδικασία και συμβάλλει στη αύξηση της επιβάρυνσης του φροντιστή καθώς και στην εκδήλωση καταθλιπτικής συμπτωματολογίας . Σκοπός: Σκοπό της μελέτης αποτέλεσε η μέτρηση του βαθμού επιβάρυνσης των οικογενειακών φροντιστών ασθενών με οποιαδήποτε μορφή άνοιας καθώς και η επιβεβαίωση της υπόθεσης ότι το αποτέλεσμα της φροντίδας είναι ότι οι φροντιστές εμφανίζουν πέραν από υψηλά επίπεδα ψυχολογικής επιβάρυνσης, και καταθλιπτικά συμπτώματα. Υλικό και μέθοδος: Το δείγμα της μελέτης αποτέλεσαν 90 οικογενειακοί φροντιστές ατόμων με άνοια στο Νομό Πιερίας οι οποίοι κάνουν χρήση των υπηρεσιών του ψυχιατρικού τομέα του Γενικού Νοσοκομείου Κατερίνης (Εξωτερικά Ιατρεία Ψυχιατρικού Τομέα, Κέντρο Ημερήσιας Φροντίδας Ανοικών ασθενών και των φροντιστών τους και Μονάδα Φροντίδας Ψυχικής Υγείας) καθώς και φροντιστών ατόμων με άνοια, που παρακολουθούνται από ιδιώτες νευρολόγους του Νομού. Αρχικά, συλλέχτηκαν πληροφορίες για τα δημογραφικά και κοινωνικά χαρακτηριστικά των φροντιστών. Παράλληλα χορηγήθηκαν τo ερωτηματολόγιo για την επιβάρυνση ZBI(Zarit Burden Interview) και το ερωτηματολόγιο για την κατάθλιψη του Beck, BDI(Beck Depression Inventory). Αποτελέσματα: Το γυναικείο φύλο, το χαμηλό οικονομικό και μορφωτικό επίπεδο των φροντιστών, τα πολλά έτη φροντίδας και η συγκατοίκηση με τον ασθενή συνδέονται με υψηλότερα επίπεδα επιβάρυνσης και καταθλιπτικών συμπτωμάτων. Συμπεράσματα: Η έρευνα επιβεβαίωσε τα ευρήματα προηγούμενων μελετών και ανέδειξε τον κυρίαρχο ρόλο των γυναικών στην φροντίδα ασθενών με άνοια. Επίσης εντόπισε μεγάλο ποσοστό φροντιστών που βιώνουν επιβάρυνση. Αποτέλεσμα αυτής της επιβάρυνσης είναι να παρουσιάζουν καταθλιπτική συμπτωματολογία.
    • Introduction: Patients suffering from some form of dementia are increasing rapidly resulting in an increase in the number of caregivers. Providing care to a patient with dementia is a very stressful process and contributes to the increase of the caregiver's burden as well as to the manifestation of depressive symptoms. Aim: The aim of the study was to measure the degree of family caregivers burden of patients with any form of dementia as well as to confirm the hypothesis that the result of care is that caregivers appear to have in addition to high levels of psychological burden, and depressive symptoms. Material and method: The sample of the study consisted of 90 family caregivers of patients with dementia in the Prefecture of Pieria who use the services of the psychiatric sector of the General Hospital of Katerini (Outpatient Psychiatric Clinics, Day Care Center for dementia Patients and Caregivers and Mental Health Care Unit) as well as caregivers of patients with dementia, monitored by private neurologists. Firstly, information on the demographic and social characteristics of caregivers was collected. In parallel, ZBI (Zarit Burden Interview) questionnaire and Beck Depression Inventory (Beck Depression Inventory) questionnaire were also provided. Results: Female gender, low financial and educational level of caregivers, many years of care and cohabitation with the patient are associated with higher levels of burden and depressive symptoms. Conclusions: The research confirmed the findings of previous studies and highlighted the dominant role of women in the care of patients with dementia. The research also identified a large percentage of caregivers who experience stress and as a result of this burden they present depressive symptoms.
  14. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.