Εισαγωγή: Η άνοια είναι μια γεροντική ασθένεια της οποίας ο επιπολασμός αυξάνεται με το πέρασμα των χρόνων. Η φροντίδα των ασθενών που πάσχουν, είναι μία περίπλοκη διαδικασία, που πολλές φορές επιφέρει επιβάρυνση στα άτομα που την αναλαμβάνουν. Η επιβάρυνση μπορεί να είναι συναισθηματική και σωματική και να επηρεάζει την καθημερινότητα των φροντιστών, γι’αυτό και χρήζει μελέτης ώστε να βρεθούν τρόποι διαχείρισής της.
Σκοπός: Η μελέτη έχει ως στόχο τη διερεύνηση της επιβάρυνσης που εμφανίζουν οι φροντιστές στην περιφέρεια της Θεσσαλονίκης. Πιο συγκεκριμένα διερευνά τη σχέση της επιβάρυνσης με τα κοινωνικά-δημογραφικά στοιχεία των φροντιστών, καθώς και με το στιγμιαίο και μόνιμο άγχος.
Μεθοδολογία: Στα πλαίσια της έρευνας χρησιμοποιήθηκαν 3 ερωτηματολόγια, η Κλίμακα Έκβασης της Φροντίδας (BAKAS), το Ερωτηματολόγιο της Επιβάρυνσης (ZARIT), το Ερωτηματολόγιο Άγχους του Spielberger (STAI), καθώς και 25 ερωτήσεις που αφορούν τα κοινωνικά-δημογραφικά στοιχεία. Δόθηκαν 60 χειρόγραφα ερωτηματολόγια στο νομό Θεσσαλονίκης και ιδιαίτερα στο δήμο Λαγκαδά και κοινοποιήθηκε σε ομάδες φροντιστών από τη Θεσσαλονίκη στο Διαδίκτυο. Η έρευνα διεξήχθη από τον Ιανουάριο έως το Μάιο του 2020.
Αποτελέσματα: Έπειτα από ανάλυση των 3 ερωτηματολογίων, βρέθηκε ότι οι φροντιστές που ένιωθαν ότι η ζωή τους είχε αρνητικότερη έκβαση εκδήλωναν και υψηλότερο στιγμιαίο/μόνιμο άγχος και όσοι είχαν υψηλότερα ποσοστά επιβάρυνσης εκδήλωναν επίσης μεγαλύτερα ποσοστά στιγμιαίου/μόνιμου άγχους. Επιπλέον, από τη συσχέτιση της επιβάρυνσης με τα δημογραφικά στοιχεία, φάνηκε ότι οι περισσότερο επιβαρυμένοι είναι οι γυναίκες, οι έγγαμοι, όσοι έχουν παιδιά, εκείνοι που έχουν υψηλή μόρφωση, όσοι έχουν προβλήματα υγείας, όσοι φροντίζουν κλινήρεις ασθενείς, εκείνοι που φροντίζουν ασθενείς οι οποίοι ζουν με περισσότερα μέλη μέσα στο σπίτι, όσοι φροντίζουν συγγενείς Α’ βαθμού, όσοι μένουν στο ίδιο σπίτι με τον ασθενή, αυτοί που φροντίζουν περισσότερο καιρό και περισσότερες ώρες την εβδομάδα τον ασθενή, καθώς και όσοι έχουν λιγότερες ώρες ελεύθερου χρόνου μέσα στην εβδομάδα.
Συμπεράσματα: Τα περισσότερα αποτελέσματα της παρούσας έρευνας επιβεβαιώνουν τις αρχικές ερευνητικές υποθέσεις καθώς και έρευνες παλαιότερων ετών. Η παρούσα έρευνα έδειξε ότι υπάρχει συσχέτιση ορισμένων δημογραφικών στοιχείων με το βαθμό επιβάρυνσης καθώς και τη σχέση της επιβάρυνσης με το στιγμιαίο και το μόνιμο άγχος των φροντιστών.
Introduction: Dementia is a senile disease whose prevalence increases each year. Caregiving is a complicated procedure which most of the time burdens the ones who provide it. The caregiver burden can be psychological and physical and it affects the caregiver’s daily life and this is the reason why this phenomenon has to be researched.
Purpose: This survey’s goal is to investigate the caregiver’s burden in the municipality of Thessaloniki. In particular it studies the correlation of burden and sociodemographic characteristics as well as the correlation of burden and state and trait anxiety.
Methodology: For this investigation 3 questionnaires were used, the Bakas Caregiving Outcomes Scale, the Zarit Burden Interview, the State-Trait Anxiety Inventory (STAI) as well as 25 questions about the sociodemographics. 60 handwritten questionnaires were given to residents of the municipality of Thessaloniki and particularly to those who live in the area of Lagadas and the rest of them got shared to caregiver groups of Thessaloniki on the Internet. The survey was conducted from January until May 2020.
Results: The data analysis of the questionnaires showed that caregivers who felt that their life showed more negative outcome, also experienced higher state/trait anxiety and the ones who had higher levels of burden experienced also higher rates of state/trait anxiety. Furthermore, from the correlation of burden with the sociodemographics, it was found that the most burdened people were women, married, have children, have a high level of education, have health issues, they are looking after bedridden patients, the ones who are looking after patients which live with more than one family members in the same house, those who look after first degree relatives, those who live in the same house with the patient, the ones who look after the patient for a long time and for many hours per week and those who haven’t many hours of free time per week.
Conclusions: Most of the results of this survey confirm the initial research hypotheses as well as older surveys. The present research showed that a correlation of some sociodemographics and the burden degree exists and revealed a relationship between burden and state/trait anxiety of the caregivers.
Μελέτη της επιβάρυνσης των φροντιστών των ατόμων με άνοια και των επιπτώσεών της στην καθημερινότητά τους στο νομό Θεσσαλονίκης Περιγραφή: std106239_ΣΤΕΦΑΝΙΔΟΥ_ΕΛΕΝΗ.pdf (pdf)
Book Reader Άδεια: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές Πληροφορίες: Διπλωματική_Εργασία Μέγεθος: 3.6 MB
Μελέτη της επιβάρυνσης των φροντιστών των ατόμων με άνοια και των επιπτώσεών της στην καθημερινότητά τους στο νομό Θεσσαλονίκης - Identifier: 91664
Internal display of the 91664 entity interconnections (Node labels correspond to identifiers)
Μελέτη της επιβάρυνσης των φροντιστών των ατόμων με άνοια και των επιπτώσεών της στην καθημερινότητά τους στο νομό Θεσσαλονίκης