Η επιβάρυνση των φροντιστών ηλικιωμένων ασθενών με Ιδιοπαθή Πνευμονική Ίνωση: Μια ποιοτική προσέγγιση

The burden on caregivers of elderly patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A qualitative approach (Αγγλική)

  1. MSc thesis
  2. Κόκλη, Ειρήνη
  3. Διαχείριση Γήρανσης και Χρόνιων Νοσημάτων (ΓΧΝ)
  4. 18 Ιουλίου 2021 [2021-07-18]
  5. Ελληνικά
  6. 67
  7. Γιαννούλη, Βαΐτσα
  8. Ιδιοπαθής Πνευμονική Ίνωση | ηλικιωμένοι | επιβάρυνση | φροντιστές | ποιοτική προσέγγιση
  9. 1
  10. 6
  11. 52
  12. Περιέχει πίνακες (3).
    • ΠΕΡΙΛΗΨΗ Εισαγωγή: Η Ιδιοπαθής Πνευμονική Ίνωση (Ι.Π.Ι) είναι μία χρόνια, μη αναστρέψιμη ινωτική πνευμονοπάθεια, η οποία παρουσιάζει προοδευτική εξέλιξη και οδηγεί στο θάνατο και εμφανίζεται σε άτομα ηλικίας άνω των 45 ετών. Τα άτομα της οικογένειας (σύζυγοι και παιδιά) έχουν την ευθύνη των ασθενών ως φροντιστές τους, διαδραματίζοντας ρόλο ζωτικής σημασίας προκειμένου να υποστηρίξουν τον ασθενή στην καθημερινότητά του. Σκοπός: Σκοπός της παρούσας ποιοτικής έρευνας είναι οι οικογενειακοί φροντιστές να μεταφέρουν τη βιωματική εμπειρία τους, πως είναι δηλαδή να ζουν με έναν ασθενή που πάσχει από ιδιοπαθή Πνευμονική Ίνωση (Ι.Π.Ι) καθώς και να διερευνηθεί περαιτέρω ο παράγοντας της επιβάρυνσης τους σε σωματικό, ψυχολογικό, οικονομικό και κοινωνικό επίπεδο. Υλικό και μεθοδολογία: Στην ποιοτική μελέτη για τη συλλογή δεδομένων πρόκειται να χρησιμοποιηθεί η ημι-δομημένη συνέντευξη και για την ερμηνεία-αποκωδικοποίησή τους η Interpretative phenomenological Analysis (IPA)-Ερμηνευτική φαινομενολογική ανάλυση. Το δείγμα θα αποτελείται από 8 άτομα (4 γυναίκες και 4 άνδρες), συγγένειας α’ βαθμού, σύζυγοι και παιδιά. Η προσέγγιση του δείγματος πραγματοποιήθηκε μέσω του Ελληνικού Συλλόγου Πνευμονικής Ίνωσης «Πνεύμονες ζωής» και οι συνεντεύξεις έλαβαν χώρα εξ αποστάσεως (μέσω Skype) με δεδομένη την πανδημία από την Covid-19. Αποτελέσματα: Παρουσιάστηκαν για πρώτη φορά σε μεγαλύτερο βάθος και έκταση οι αντιλήψεις, τα βιώματα και οι ανάγκες αυτών των ασθενών στην Ελλάδα, καθώς στο παρελθόν δεν έχει γίνει σχετική ερευνητική προσπάθεια, όπως στο εξωτερικό. Επίσης επιβεβαιώθηκε η πολυδιάστατη επιβάρυνση των φροντιστών με έντονες τις ψυχοσωματικές και κοινωνικές συνέπειες της φροντίδας, η εξάρτηση των ασθενών κυρίως τελικού σταδίου σε μεγάλο βαθμό από τους φροντιστές και το καθρέφτισμα στους φροντιστές της εμπειρίας της αγωνίας των ασθενών για την εξέλιξη της νόσου. Συμπεράσματα: Το κράτος οφείλει να παρέχει περισσότερη υποστήριξη σε οικονομικό επίπεδο καθώς και μέσω εξειδικευμένων κέντρων, φροντίζοντας για την ψυχοκοινωνική και συναισθηματική υποστήριξη των ασθενών και των φροντιστών καθώς επίσης να μεριμνήσει για την επαρκή ενημέρωση για τη νόσο και για την εκπαίδευση των φροντιστών των ασθενών στη διαχείριση της νόσου.
    • ABSTRACT Introduction: Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPI) is a chronic, irreversible fibrotic lung disease that progresses to death. It occurs in people over the age of 45. The family members (spouses and children) have the responsibility of the patients as their caregivers, playing a vital role in order to support the patient in his daily life. Aim: The purpose of this qualitative research is for family caregivers to transfer their experiential experience, that is, what it is like to live with a patient suffering from idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPI) as well as to further investigate the factor of their burden on the physical, psychological, economic and social level. Material and Method: In the qualitative study for data collection, the semi-structured interview will be used and for their interpretation-decoding the Interpretative phenomenological Analysis (IPA) - Interpretive phenomenological analysis. The sample will consist of 8 people (4 women and 4 men), first degree relatives, spouses and children. The sample was approached through the Hellenic Pulmonary Union Association "Lungs of Life" and the interviews took place remotely (via Skype) given the pandemic of Covid-19. Results: The perceptions, experiences and needs of these patients in Greece were presented for the first time in greater depth and extent, as in the past no relevant research effort has been made, as abroad. It also confirmed the multidimensional burden of caregivers with strong psychosomatic and social consequences of care, the dependence of patients mainly in the final stage to a large extent on caregivers and the reflection in caregivers of the experience of patients' anxiety about the progression of the disease. Conclusions: The state should provide more financial support as well as through specialized centers, providing care for the psychosocial and emotional support of patients and carers as well as ensuring adequate information about the disease and training of caregivers in its management disease.
  14. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.