Το μονοπάτι του καρκίνου: Ανησυχίες και φόβοι ασθενών στην πορεία της νόσου

The Cancer Journey: Patients' Concerns and Fears Throughout the Course of the Disease (Αγγλική)

  1. MSc thesis
  2. ΑΦΡΟΔΙΤΗ ΓΚΟΝΤΟΒΑ
  3. Διοίκηση Μονάδων Υγείας (ΔΜΥ)
  4. 09 Μαίου 2026
  5. Ελληνικά
  6. 84
  7. ΜΑΡΙΑ ΣΑΡΙΔΗ
  8. ΘΕΟΧΑΡΗΣ ΚΩΣΤΑΝΤΙΝΙΔΗΣ,ΜΑΡΙΑ ΣΑΡΙΔΗ,ΠΑΥΛΟΣ ΣΑΡΑΦΗΣ
  9. Βιογραφικό ρήγμα, επιζώντες καρκίνου, καρκίνος, μετατραυματική ανάπτυξη, ποιότητα ζωής, φόβος υποτροπής
  10. ΔΙΟΙΚΗΣΗ ΜΟΝΑΔΩΝ ΥΓΕΙΑΣ / ΔΜΥ51
  11. 2
  12. 6
  13. 31
  14. περιλαμβάνει πίνακες
    • Σκοπός: Η παρούσα διπλωματική εργασία στοχεύει στη διερεύνηση των βιωμένων εμπειριών ασθενών με καρκίνο, εστιάζοντας στο άγχος και στους φόβους που συνοδεύουν τη νόσο, με ιδιαίτερη έμφαση στον φόβο υποτροπής (Fear of Cancer Recurrence – FCR). Παράλληλα, εξετάζονται οι τρόποι με τους οποίους οι ασθενείς διαχειρίζονται την εμπειρία της ασθένειας (μηχανισμοί αντιμετώπισης – coping mechanisms), καθώς και ο ρόλος της οικογένειας και του ευρύτερου κοινωνικού περιβάλλοντος στη διαδικασία προσαρμογής. Μεθοδολογία: Υιοθετήθηκε ποιοτική ερευνητική προσέγγιση, ενταγμένη στο ερμηνευτικό παράδειγμα. Το δείγμα αποτέλεσαν 14 ενήλικες ασθενείς της Ογκολογικής Κλινικής του Γενικού Νοσοκομείου Λάρισας, οι οποίοι επιλέχθηκαν με σκόπιμη δειγματοληψία. Τα δεδομένα συλλέχθηκαν μέσω ημιδομημένων συνεντεύξεων και αναλύθηκαν με τη μέθοδο της θεματικής ανάλυσης, σύμφωνα με το μοντέλο των Braun και Clarke, ακολουθώντας επαγωγική διαδικασία. Αποτελέσματα: Τα ευρήματα έδειξαν ότι η διάγνωση βιώνεται ως έντονη διακοπή της βιογραφικής συνέχειας, συνοδευόμενη από σοκ και αίσθημα απώλειας ελέγχου. Ο φόβος υποτροπής αναδείχθηκε ως η πιο επίμονη ανησυχία, ιδιαίτερα σε περιόδους αναμονής ιατρικών εξετάσεων ή στιγμές μοναξιάς. Παράλληλα, οι συμμετέχοντες ανέφεραν δυσκολίες που σχετίζονται με οικονομική επιβάρυνση και λειτουργικούς περιορισμούς της νόσου. Ως βασικοί τρόποι αντιμετώπισης αναδείχθηκαν η στήριξη από την οικογένεια, η πίστη, η αποδοχή της κατάστασης και η διατήρηση μιας ενεργητικής στάσης στην καθημερινότητα. Σε αρκετές περιπτώσεις παρατηρήθηκαν στοιχεία προσωπικής αναθεώρησης και επαναπροσδιορισμού προτεραιοτήτων. Συμπεράσματα: Η εμπειρία του καρκίνου αναδεικνύεται ως σύνθετη και βαθιά υπαρξιακή, επηρεάζοντας την ταυτότητα, τις σχέσεις και την αντίληψη των ασθενών για το μέλλον. Τα ευρήματα υπογραμμίζουν την ανάγκη για ολιστική προσέγγιση στη φροντίδα, η οποία να περιλαμβάνει ψυχοκοινωνική υποστήριξη από τη στιγμή της διάγνωσης και να λαμβάνει υπόψη τις προσωπικές πηγές νοήματος και ανθεκτικότητας των ασθενών.
    • Purpose: The present thesis aims to explore the lived experiences of patients diagnosed with cancer, focusing on the anxiety and fears associated with the illness, with particular emphasis on Fear of Cancer Recurrence (FCR). In addition, the study examines the coping mechanisms patients use and investigates the role of family and social support networks in the process of adjustment to the disease. Methodology: A qualitative research design, grounded in the interpretive paradigm, was adopted. The sample consisted of 14 adult patients receiving treatment at the Oncology Department of the General Hospital of Larissa. Participants were selected through purposive sampling. Data were collected through in-depth semi-structured interviews and analyzed using thematic analysis, following the model proposed by Braun and Clarke, through an inductive approach. Results: The findings indicate that the diagnosis is experienced as a significant disruption of one’s biographical continuity, often accompanied by shock and a sense of loss of control. Fear of recurrence emerged as the most persistent concern, particularly during periods of medical follow-up and waiting for test results, as well as in moments of isolation. Participants also referred to financial burden and functional limitations associated with the illness. Key coping strategies included family support, religious faith, acceptance of the situation, and the maintenance of an active stance toward everyday life. In several cases, participants described a reassessment of priorities and a shift in life perspective following the illness experience. Conclusions: Cancer is experienced as a complex and deeply existential condition that affects identity, relationships, and perceptions of the future. The findings highlight the importance of holistic models of care that incorporate psychosocial support from the time of diagnosis and acknowledge patients’ personal sources of meaning and resilience.
  16. Hellenic Open University
  17. Αναφορά Δημιουργού 4.0 Διεθνές