Η παρούσα διπλωματική εργασία εξετάζει την Ποιότητα Ζωής (Quality of Life) και την Ψυχική Υγεία (Mental Health) των γονέων και φροντιστών παιδιών με αναπηρία. Ένα ιδιαίτερα σημαντικό και πολύπλοκο θέμα με μεγάλες προκλήσεις για τους γονείς και φροντιστές. Η αναπηρία του παιδιού επηρεάζει σε μεγάλο βαθμό την ψυχολογική και σωματική υγεία των γονέων και την καθημερινότητα τους.
Η παρούσα μελέτη είναι μια ποσοτική, συγχρονική, συγκριτική έρευνα πάνω στη επιβάρυνση των γονέων φροντιστών, που έχουν παιδιά με αναπηρία. Σκοπός της είναι να διερευνήσει το κατά πόσο επηρεάζονται οι γονείς και οι φροντιστές αυτών των παιδιών σε σχέση με τους γονείς παιδιών νευροτυπικής ανάπτυξης, ως προς την ψυχική τους υγεία και την ποιότητα ζωής τους. Συγκεκριμένα ερευνώνται η κατάθλιψη , το άγχος και το στρες με τη χρήση του ερωτηματολογίου Dass 21 η ποιότητα ζωής με το ερωτηματολόγιο Sf36 v 2.
Η έρευνα διεξήχθη κατά το χρονικό διάστημα Φεβρουαρίου – Απρίλιου του 2024 στην περιοχή της Θεσσαλίας και χωρίζεται σε δυο μέρη. Στο πρώτο μέρος παρουσιάζεται μια ανασκόπηση σχετικά με την ψυχική υγεία και την αναπηρία, ενώ το δεύτερο μέρος αποτελείται από το ερευνητικό κομμάτι. Το αποτέλεσμα ήταν η επιβεβαίωση των αρχικών υποθέσεων, καθώς οι γονείς και φροντιστές εμφανίζουν αυξημένα ποσοστά κατάθλιψης, άγχους και στρες σε σχέση με τους γονείς που έχουν παιδιά νευροτυπικής ανάπτυξης. Επιπλέον επιβεβαιώνεται και η υπόθεση πως η ύπαρξη αναπηρίας στα παιδιά επηρεάζει την ποιότητα ζωής τους και ιδιαίτερα την ψυχική του υγεία.
This thesis examines the quality of life and mental health of parents and caregivers of children with disabilities. It is a particularly complex and important topic that poses significant challenges for parents and caregivers. The disability of the child significantly affects the phycological and physical health of parents and their daily lives. Study is a quantitative, cross sectional and comparative research on the burden of parents and caregivers who have children with disabilities. The purpose of this study is to investigate the extend, that parents and caregivers are affected, compared with parents of neurotypical children, in terms of mental health and quality of life. Specifically, it examines depression, anxiety, and stress using the Dass 21 questionnaire and the quality of life using the Sf 36 v2 questionnaire.
The research was conducted during the period from February to April 2024 in the Thessaly region of Greece and is divided into two parts. The first part presents a review of mental health and disability, while the second part consists of the research component. The results confirmed the initial hypotheses, as parents and caregivers show higher rates of depression, anxiety, and stress compared to parents of neurotypical children. Additionally, the hypothesis that the presence of disability in children affects the quality of life of the parents, especially their mental health, was confirmed.
