Εισαγωγή: Τα τελευταία χρόνια η παγκόσμια επιστημονική κοινότητα έχει στραφεί προς τη μελέτη της επιβάρυνσης των άτυπων φροντιστών, η οποία έχει προκύψει ως επακόλουθο στην ολοένα και μεγαλύτερη αύξηση του προσδόκιμου ζωής και κατ’ επέκταση των χρόνια νοσούντων.

Σκοπός: Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι η σύγκριση της υποστήριξης που παρέχεται από τους άτυπους φροντιστές σε ηλικιωμένους με σακχαρώδη διαβήτη τύπου ΙΙ και σε ηλικιωμένους με κατάθλιψη.

Υλικό και Μέθοδος: φροντιστές Το δείγμα της έρευνας αποτέλεσαν 102 ενήλικες άτ που κατοικούν στην Ελλάδα υποι . Η μέθοδος που ακολουθήθηκε ήταν η συμπλήρωση κλειστών αυτοσυμπληρούμενων ερωτηματολογίων, μέσω της εφαρμογής Google Forms , που σχετίζονταν με την επιβάρυνση των άτυπων φροντιστών (Κλίμακα Επιβάρυνσης Zarit ), την υγεία τους (Ερωτηματολόγιο Επισκόπησης Υγείας SF36), αλλά και τα δημογραφικά τους χαρακτηριστικά. Πραγματοποιήθηκε περιγραφική ανάλυση των αποτελεσμάτων κα ι διερεύνηση των διαφορών των μέσων και διαμέσων των χαρακτηριστικών των κλιμάκων της έρευνας .

Αποτελέσματα: Τα αποτελέσματα της έρευνας ανέδειξαν την υψηλότερη επιβάρυνση των άτυπων φροντιστών ηλικιωμένων με κατάθλιψη και τη μεγαλύτερη έμφασή τους στην πολύπλευρη υποστήριξη των οικείων τους σε σύγκριση με τους φροντιστές ηλικιωμένων με ΣΔ2. Προστ ατευτικοί παράγοντες ως προς την επιβάρυνση των φροντιστών και την υγεία τους αναδείχθηκαν το υποστηρικτικό περιβάλλον, η ύπαρξη εργασίας του φροντιστή και η απουσία συννοσηρότητας στον ηλικιωμένο φροντιζόμενο. Αντίθετα, οι αυξημένες ώρες (άνω των 3 ωρών κ αθημερινά) παροχής φροντίδας, η μεγαλύτερη ηλικία του φροντιστή και η ύπαρξη οικονομικών δυσκολιών & το γυναικείο φύλο του φροντιζόμενου αποδείχθηκε πως λειτουργούν επιβαρυντικά ως προς τον ψυχοσυναισθηματικό φόρτο και την υγεία του φροντιστή. Επιπλέον, ση μαντικό εύρημα αποτελεί και η απουσία εκπαίδευσης και υποστήριξης των άτυπων φροντιστών από εξειδικευμένες υπηρεσίες στη χώρα μας.

Συμπεράσματα: Η παρεχόμενη υποστήριξη από την πλευρά των άτυπων φροντιστών, όπως και η επιβάρυνσή τους, αποδείχθηκε πως διαφέρει μεταξύ των δύο κατηγοριών, εκτιμάται όμως πως είναι απαραίτητη η περαιτέρω διερεύνηση τους θέματος που θα ενισχύσει τον ρόλο των άτυπων φροντιστών και θα φέρει στο προσκήνιο τις ανάγκες τους, τις οποίες οφείλουμε να καλύψουμε μέσα από την ανάπτυξη και κατάλληλη στελέχωση νέων δομών και υπηρεσιών.

Introduction: In recent years, the global scientific community has shifted its focus towards investigating the burden faced by informal caregivers, a consequence of the increas ing life expectancy and subsequent years of illness.

Objective: The objective of this study is to compare the support provided by informal caregivers to elderly individuals with type 2 diabetes and those with depression.

Sample and Methods: who live in Greece The study sample comprised 102 adult informal caregivers . The chosen method involved the administration of closed self , administered questionnaires using Google Forms. These questionnaires assessed the burden experienced by informal caregivers (Zarit Burden Scale), their health status (SF36 Health Survey Q uestionnaire ), and their demographic c haracteristics. Descriptive analysis was conducted on the results, along with an exploration of the differences in means and medians of the research scales' characteristics.

Results: The findings of the research revealed a higher burden among informal caregivers of older adults with depression compared to caregivers of older adults with type 2 diabetes. The caregivers of older adults with depression showed a greater emphasis on provid ing comprehensive support to their loved ones. Protective factors related to caregiver burden and their health were identified and include a supportive environment, the presence of work for the caregiver, and the absence of comorbidity in the elderly care recipient. On the contrary, factors such as extended caregiving hours (more than 3 hours daily), advanced age of the caregiver, financial difficulties and female gender of the care recipient were found to be burdensome in terms of psychological distress an d caregiver's health. Furthermore, a significant finding is the lack of education and support for informal caregivers from specialized services in our country.

Conclusions: found to The support provided by informal caregivers, as well as their burden, was vary between the two categories. However, additional research on these issues is considered essential to strengthen the role of informal caregivers and prioritize their needs. This can be achieved through the establishment and proper staffing of new struct ures and services.