« Εκτίμηση της ψυχολογικής επιβάρυνσης των φροντιστών και της ποιότητας ζωής τους, από την παρεχόμενη φροντίδα υγείας σε ασθενείς με χρόνιες παθήσεις, στην Κατ’ Οίκον Νοσηλεία του Νοσοκομείου Μεταξά »

Assessment of the psychological burden of caregivers and their quality of life, from the provided health care to patients with chronic diseases, in the Home Care of "Metaxa" Hospital. (english)

  1. MSc thesis
  2. ΣΤΑΘΟΠΟΥΛΟΥ, ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ
  3. Διοίκηση Μονάδων Υγείας (ΔΜΥ)
  4. 18 September 2021 [2021-09-18]
  5. Ελληνικά
  6. 133
  7. ΦΡΑΓΚΙΑΔΑΚΗΣ , ΓΕΩΡΓΙΟΣ
  8. ΝΙΑΚΑΣ, ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ | ΚΑΡΑΚΟΛΙΑΣ , ΣΤΕΦΑΝΟΣ
  9. χρόνια νοσήματα | φροντιστής | επιβάρυνση | κατ' οίκον νοσηλεία | κλίμακες μέτρησης επιβάρυνσης | πανδημία Covid-19 | chronic diseases | caregiver | burden | home care | burden measurement scales | pandemic Covid-19
  10. 2
  11. 32
  12. 280
  13. Περιέχει : πίνακες, διαγράμματα
    • Η κατ' οίκον φροντίδα χρόνιων αρρώστων, είναι μία ιδιαίτερα απαιτητική διαδικασία, που μπορεί να επιβαρύνει το φροντιστή. Η συνεχόμενη επαφή με την ασθένεια, η κούραση από την παροχή φροντίδας, η αβεβαιότητα για την πορεία της υγείας του πάσχοντος, οι συγκρούσεις ρόλων, οι συναισθηματικές εντάσεις, οι οικονομικές και εργασιακές απαιτήσεις, μπορεί να οδηγήσουν σε αύξηση της επιβάρυνσης. Οι διεθνείς και οι ελληνικές έρευνες, αναδεικνύουν και επιβεβαιώνουν το πρόβλημα. Οι φροντιστές, δεν υποστηρίζονται από τα υγειονομικά συστήματα των διαφόρων κρατών και ιδιαίτερα στην Ελλάδα, όπου το σύστημα βασίζεται κυρίως στην οικογένεια για τη φροντίδα αυτών των ασθενών, που γίνεται ακόμη πιο απαιτητική, εν μέσω πανδημίας Covid-19. Σκοπός: Η παρούσα έρευνα θέλησε να αναδείξει: α) Την ψυχολογική επιβάρυνση των φροντιστών χρόνιων ασθενών β) Τα αποτελέσματα από τη φροντίδα αυτών των ανθρώπων γ) Την ένταση της επιβάρυνσης και τις αλλαγές στην ποιότητα ζωής των φροντιστών, σε σχέση με κάποια δημογραφικά χαρακτηριστικά. δ) Τις αλλαγές που προέκυψαν στη σχέση των φροντιστών με τους πάσχοντες. Μέθοδος: Το δείγμα της μελέτης ήταν ευκολίας και το αποτέλεσαν 102 φροντιστές χρόνιων πασχόντων, που ήταν εγγεγραμμένοι στην Κατ' Οίκον Νοσηλεία του νοσοκομείου “Μεταξά”. Για τη συλλογή στοιχείων, χρησιμοποιήθηκαν οι κλίμακες (BAKAS/BCOS) και (HADS). Για τη στατιστική ανάλυση των αποτελεσμάτων, έγινε χρήση του στατιστικού πακέτου SPSS 25. Αποτελέσματα: Από τα δεδομένα που συλλέχθηκαν, προέκυψε μικρή επιβάρυνση στη ζωή των φροντιστών και μετρίου βαθμού κατάθλιψη και άγχος. Επίσης, παρατηρήθηκε βελτίωση στη σχέση με τους ασθενείς. Οι παράγοντες που επηρεάζουν την επιβάρυνση είναι το φύλο, με τις γυναίκες να επιβαρύνονται περισσότερο, η συγκατοίκηση με τον ασθενή και το χαμηλό μορφωτικό επίπεδο. Δε βρέθηκε συσχέτιση επιβάρυνσης με ποσοτικά χαρακτηριστικά των φροντιστών. Από τα αποτελέσματα διαφαίνεται η αναγκαιότητα υποστήριξης των φροντιστών από το κράτος, το οποίο πρέπει άμεσα να λάβει μέτρα για τη δημιουργία δομών και να αναλάβει δράσεις, όπου θα βοηθήσουν τις οικογένειες να συνεχίσουν το δύσκολο ρόλο τους, με πιο ανώδυνο τρόπο.
    • Home care for the chronically ill is a very demanding process, which can be burdensome for the caregiver. Constant contact with the disease, fatigue from the provision of care, uncertainty about the course of the patient's health, role conflicts, emotional tensions, financial and work demands, can lead to an increase of the burden. International and Greek research highlights and confirms the problem. Caregivers are not supported by the health systems of different countries and especially in Greece, where the system relies mainly on the family to care for these patients, which becomes even more demanding, in the midst of the Covid-19 pandemic. Purpose: The present study wanted to highlight: a) The psychological burden of caregivers of chronic patients, b) The results of the care of these people c) The intensity of the burden and changes in the quality of life of caregivers, in relation to some demographic characteristics . d) The changes that occurred in the relationship of caregivers with patients. Method: The sample of the study was convenience and consisted of 102 caregivers of chronic patients, who were registered in the Home Care of "Metaxa" hospital. The scales (BAKAS / BCOS) and (HADS) were used for data collection. For the statistical analysis of the results, the statistical package SPSS 25 was used. Results: The data collected showed a small burden on caregivers' lives and moderate depression and anxiety. There was also an improvement in patient relationships. Factors that affect the burden are gender, with women being burdened more, cohabitation with the patient and low educational level. No correlation was found with quantitative characteristics of caregivers. The results show the need for the support of caregivers from the state, which must immediately take measures to create structures and take action, where they will help families to continue their difficult role, in a more painless way.
  15. Attribution-NoDerivatives 4.0 Διεθνές