Η διαχείριση των ασθενών με Κυστική Ίνωση πριν, κατά τη διάρκεια και μετά την απαγόρευση της κυκλοφορίας λόγω COVID-19. Η περίπτωση του Τμήματος Κυστικής Ίνωσης (ΚΙ) του Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία»

The management of Cystic Fibrosis patients before, during, and after the lockdown due to COVID-19. The case of the Cystic Fibrosis (CF) Department at "Agia Sofia" Children's Hospital. (Αγγλική)

  1. MSc thesis
  2. Φωστέρης, Παναγιώτης
  3. Διοίκηση Μονάδων Υγείας (ΔΜΥ)
  4. 18 Σεπτεμβρίου 2021 [2021-09-18]
  5. Ελληνικά
  6. 58
  7. Χατζίκου, Μαγδαληνή Αφροδίτη
  8. Ραϊκου, Μαρία | Χατζίκου, Μαγαδαληνή Αφροδίτη
  9. Κυστική Ίνωση | Cystic Fibrosis | COVID-19 | COVID-19 | Απαγόρευση κυκλοφορίας | Lockdown | CFTR | CFTR | Μητρώο Ασθενών | Patient Registry
  10. 3
  11. 119
  12. tables, figures, diagrams, pictures, maps
    • Εισαγωγή: Κατά τη διάρκεια του πρώτου κύματος της πανδημίας COVID-19 το 2020, η Ελλάδα υιοθέτησε αυστηρά μέτρα περιορισμού κυκλοφορίας. Οι περιορισμοί, οι νέες προσεγγίσεις και η αλλαγή του τρόπου ζωής κρίθηκαν απαραίτητες προκειμένου να ελαχιστοποιηθούν οι συνέπειες της νόσου. Τις μεγαλύτερες προκλήσεις τις υφίστανται οι ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού. Οι ασθενείς με Κυστική Ίνωση αποτελούν μια από τις πιο ευάλωτες ομάδες, δεδομένου ότι το κυρίαρχο πρόβλημα εντοπίζεται στην ελλιπή αναπνευστική λειτουργία τους. Η κυστική ίνωση (ΚΙ) είναι μια σπάνια, γενετική κληρονομούμενη χρόνια νόσος. Χαρακτηρίζεται από σοβαρές νοσηρότητες και υψηλή πρόωρη θνησιμότητα. Αποτελεί το συχνότερο θανατηφόρο γενετικό νόσημα της λευκής φυλής και κληρονομείται με τον υπολειπόμενο αυτοσωματικό χαρακτήρα. Το 2017, πάνω από 70.000 άνθρωποι ζούσαν με ΚΙ παγκοσμίως ενώ στην Ελλάδα εκτιμάται ότι υπάρχουν περισσότεροι από 1.000 ασθενείς, εκ των οποίων οι μισοί περίπου (54%) είναι μεγαλύτεροι από 18 ετών, ενώ οι φορείς ξεπερνούν τις 500.000. Σκοπός: Σκοπός της παρούσας εργασίας ήταν η διερεύνηση της επίπτωσης της πρώτης απαγόρευσης κυκλοφορίας, που εφαρμόστηκε λόγω της πανδημίας COVID-19, στην αναπνευστική λειτουργία και τη σωματική ανάπτυξη των ασθενών με κυστική ίνωση (ΚΙ), που παρακολουθούνται στο Τμήμα Κυστικής Ίνωσης του Νοσοκομείου «Η Αγία Σοφία». Μέθοδος: Αναλύθηκαν δεδομένα της αναπνευστικής λειτουργίας και του Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) 103 ασθενών με ΚΙ, ηλικίας από 5,0 έως 23,0 ετών πριν και μετά την περίοδο (10 Μαρτίου 2020 έως 5 Μαίου 2020) της απαγόρευσης της κυκλοφορίας (lockdown) λόγω COVID 19. Αποτελέσματα: Από την ανάλυση προέκυψε ότι ο ΔΜΣ δεν μεταβλήθηκε σημαντικά (οι τιμές του ΔΜΣ ήταν 0,36±1,09 και 0,36±1,11 πριν και μετά το lockdown αντίστοιχα) αλλά υπήρξε σημαντική βελτίωση στην αναπνευστική λειτουργία κατά το ίδιο διάστημα και συγκεκριμένα (οι τιμές ppFEV1 ήταν 99,09±17,85 και 105,55±17,73 πριν και μετά το lockdown αντίστοιχα). Δεν παρατηρήθηκε καμιά συσχέτιση της κλινικής εικόνας των ασθενών με το φύλο, την παγκρεατική ανεπάρκεια ή τον τόπο διαμονής. Συμπεράσματα: Η περίοδος της απαγόρευσης της κυκλοφορίας και τα μη αναμενόμενα θετικά αποτελέσματα όσον αφορά την αναπνευστική λειτουργία υπογραμμίζει την προσαρμοστική ικανότητα των παιδιών με ΚΙ σε ένα διαρκώς μεταβαλλόμενο περιβάλλον γεμάτο προκλήσεις.
    • Introduction: During the first wave of the COVID-19 pandemic in 2020, Greece ηας imposed a strict lockdown. The restrictions, the new approaches, and lifestyle changes were deemed necessary in order to minimize the consequences of the disease. The vulnerable groups have faced the biggest challenges. Cystic Fibrosis patients consist one of the most vulnerable groups, as their predominant problem is related to their respiratory malfunction. Cystic fibrosis (CF) is a rare, genetically inherited chronic disease. It is characterized by severe morbidity and high premature mortality. It is the most common genetic disease of Caucasians and is inherited with the remaining autosomal character. In 2017, more than 70,000 people lived with CF worldwide while in Greece it is estimated that there are more than 1,000 patients, of which about half (54%) are older than 18 years, and the carriers are estimated to be more than 500,000. Scope: The aim of this study was to investigate the impact of the first lockdown, due to the COVID-19 pandemic, on the respiratory function and physical development of patients with cystic fibrosis (CF), who were monitored in the Cystic Fibrosis Department of the ‘Agia Sofia’ Hospital. Method: The respiratory function (ppFEV1) and the Body Mass Index (BMI) of 103 patients with CF, aged 5.0 to 23.0 years were analyzed before and after the lockdown period due to COVID-19 (from March 10th, 2020 till May 5th, 2020). Results: The analysis showed that the BMI did not change significantly (BMI values were 0,36±1,09 and 0,36±1,11 before and after the lockdown respectively) but there was a significant improvement in respiratory function for the same period (ppFEV1 values were 99,09±17,85 and 105,55±17,73 before and after the lockdown respectively). No correlation was observed between patients' clinical picture with the gender, the pancreatic insufficiency status, or the place of residence. Conclusions: The period of curfew and the unexpected positive results in terms of respiratory function, underlines the adaptability of children with CF in an ever-changing environment full of challenges.
  14. Attribution-NoDerivatives 4.0 Διεθνές