Διερεύνηση συσχέτισης επιβάρυνσης και στρες άτυπων φροντιστών ασθενών με καρκίνο, με την ποιότητα ζωής και την πνευματικότητά τους.

  1. MSc thesis
  2. Φέλλια, Θεοδώρα
  3. Διοίκηση Μονάδων Υγείας (ΔΜΥ)
  4. 19 Σεπτεμβρίου 2021 [2021-09-19]
  5. Ελληνικά
  6. 136
  7. Μαλλιαρού, Μαρία
  8. Μαλλιαρού, Μαρία | Σαράφης, Παύλος
  9. Καρκίνος | Επιβάρυνση άτυπου φροντιστή | Ποιότητα ζωής | Πνευματικότητα | Παρεντερική διατροφή
  10. 2
  11. 13
  12. 84
  13. Πίνακες, διαγράμματα.
    • Σκοπός: της παρούσας έρευνας είναι η διερεύνηση του επιπέδου στρες που βαρύνει τους άτυπους φροντιστές ασθενών με καρκίνο, το οποίο προκύπτει τόσο από το άγχος για την ίδια την εξέλιξη της ασθένειας, όσο και από τα βάρη της φροντίδας. Οι κυριότεροι σκοποί της εργασίας είναι (1) η διερεύνηση της επιβάρυνσης των φροντιστών, (2) η διερεύνηση του επιπέδου του άγχους των και ο ρόλος του στην επιβάρυνση τους, καθώς και (3) οι επιπτώσεις της φροντίδας στην ποιότητα ζωής των φροντιστών και (4) ο ρόλος της πνευματικότητας στην συνολική διαχείριση των αναγκών του ασθενή και της δικής του ποιότητας ζωής και ψυχικής υγείας. Υλικό και μέθοδος: Έγινε ποσοτική συλλογή δεδομένων, με ανώνυμα ερωτηματολόγια. Δείγμα αποτέλεσαν 121 άτυποι φροντιστές ασθενών που λαμβάνουν παρεντερική διατροφή στο σπίτι, υπό την επίβλεψη της εταιρείας Υγείας Έργα και ΣΙΑ ΟΕ. Οι συμμετέχοντες ήταν οι κύριοι φροντιστές του ασθενή και συμμετείχαν έως δύο άτομα ανά σπίτι, με τουλάχιστον το ένα από τα δύο να είναι αυτό που έχει αναλάβει τη διαδικασία της παρεντερικής διατροφής. Για τις ανάγκες της έρευνας χρησιμοποιήθηκε ένα ερωτηματολόγιο με βασικά δημογραφικά στοιχεία, όπως φύλο, ηλικία, διάρκεια φροντίδας, κλπ. και τα παρακάτω εργαλεία: Κλίμακα επιβάρυνσης ασθενή (Zarit Burden Interview), το Quality of life Questionnaire: CarGQoL, το Kingston Caregiver Stress Scale (KCSS), το ερωτηματολόγιο για την ποιότητα ζωής φροντιστή ασθενή με καρκίνο (CQOLC) και την Κλίμακα Καθημερινών Πνευματικών Εμπειριών (Daily Spiritual Experience Scale DSES). Πραγματοποιήθηκε δειγματοληψία ευκολίας και η ανάλυση καθώς και η επεξεργασία των δεδομένων των ερωτηματολογίων έγινε με το στατιστικό πακέτο Ανάλυσης Κοινωνικών Επιστημών (SPSS). Αποτελέσματα: Το 65,3% των συμμετεχόντων ήταν γυναίκες και η μέση ηλικία ήταν τα 50,7 έτη, ενώ το 39,7% των συμμετεχόντων ήταν σύζυγοι του ασθενούς και το 26,4% ήταν απόφοιτοι Λυκείου. Το 31,7% των συμμετεχόντων έπασχε από κάποια χρόνια ασθένεια με το 22,3% να λαμβάνει καθημερινά φαρμακευτική αγωγή. Το 67,8% των συμμετεχόντων ζούσε στο ίδιο σπίτι με τον ασθενή, το 30,6% τον φρόντιζε ήδη από μισό ως ένα χρόνο και το 39,7% δεν είχαν βοήθεια από κάποιον άλλον σε μόνιμη βάση, για τη φροντίδα του ασθενούς. Τέλος το 43,8% των ασθενών λάμβανε παρεντερική στο σπίτι για διάστημα 1-3 μήνες . Όλες οι διαστάσεις της κλίμακας Επιβάρυνσης φροντιστών και Άγχους βρέθηκαν να σχετίζονται αρνητικά με την βαθμολογία της κλίμακας Ποιότητας Ζωής φροντιστών ασθενών με καρκίνο, συνεπώς όσο μεγαλύτερο ήταν το αίσθημα επιβάρυνσης των φροντιστών και όσο περισσότερα συναισθήματα άγχους σχετιζόμενα με την παρεχόμενη φροντίδα είχαν, τόσο χειρότερη ήταν και η ποιότητα ζωή τους. Οι συμμετέχοντες οι οποίοι είχαν βοήθεια για τη φροντίδα του ασθενή, σε σταθερή βάση και από κάποιο άλλο πρόσωπο είχαν καλύτερη ποιότητα ζωής σε σχέση με όσους δεν είχαν κάποια βοήθεια και όσο περισσότερα συναισθήματα άγχους σχετιζόμενα με την παρεχόμενη φροντίδα είχαν οι συμμετέχοντες τόσο χειρότερη ήταν η ποιότητα ζωής τους. Συμπεράσματα: Από την παρούσα έρευνα προέκυψαν σημαντικές συσχετίσεις ανάμεσα σε άγχος, αντοχή και επιβάρυνση, με την επιβάρυνση να αυξάνεται όσο αυξάνεται το άγχος και μειώνεται η αντοχή. Μεγαλύτερο άγχος φάνηκε να υπάρχει στα νεότερα άτομα και σε γυναίκες συζύγους ασθενών. Βρέθηκε επίσης ότι το άγχος για οικονομικούς λόγους, διαδραματίζει αρκετά σημαντικό ρόλο και πως άτομα με συχνές καθημερινές πνευματικές εμπειρίες, είχαν καλύτερη διαχειριστική ικανότητα σε θέματα που αφορούν στη φροντίδα. Φάνηκε ότι η ανάγκη για ολόπλευρη υποστήριξη των άτυπων φροντιστών πρέπει να γίνει καθήκον το οποίο να υπάρχει στον προσανατολισμό τόσο της Πολιτείας, όσο και των επαγγελματιών υγείας. Λέξεις κλειδιά: Καρκίνος, επιβάρυνση άτυπου φροντιστή, ποιότητα ζωής, πνευματικότητα, παρεντερική διατροφή.
    • Objective: The purpose of this paper is to examine the stress levels felt by family caregivers, which can be caused due to the progress of the disease itself and also of the cancer caregiving burden. The main objectives of this paper are: (1) the cross-examination of family caregiver’s burden, (2) caregiver’s stress levels and its impact on burden feeling, also (3) the effect of caregiving on caregiver’s quality of life as well as (4) the pain healing use of spirituality on the overall patient’s needs management and his quality of life and mental health. Methods: A quantitative method was developed, with the use and collection of anonymous questionnaires. Participants consisted of 121 family caregivers of patients under Home Parenteral Nutrition (HPN), along with the oversight of the company “Ygeias Erga and co.”. The participants were the primary patient’s caregivers. At every patient house only two family caregivers where allowed to participate, with at least one of them, being the one to undertake the HPN preparation. Tools that have been used for the needs of the paper are: (1) questionnaire with basic demographics, (2) The Zarit Burden Interview (ZBI), (3) Quality of life questionnaire: CarGQoL, (4) Kingston Caregiver Stress Scale, (5) CQOLC for cancer patient caregiver quality of life and (6) Daily Spiritual Experience Scale (DSES). Data were analyzed with SPSS statistical methodology. Results: 65.3% of the participants were women with average age of 50.7 years. 39.7% were patient’s spouses and 26.4% high school graduates. 31.7% of the participants suffered by a chronic disease, with 22.3% taking daily medication. 67,8% lived at the same house with the patient, 30.6% was taking care of the patient for 6-12 months, and 39,7% had no help from another person. 43.8% of patients was under HPN for 1-3 months. Negative correlation was found between all dimensions of caregiver Burden scale and Stress and cancer caregiver Quality of Life scale scoring, which mean that participants with bigger caregiver burden and higher stress levels related with caregiving, had worse quality of life. Participants, who had help from another person permanently, had better quality of life from others with no help whatsoever. Bigger stress levels found to be related with worse quality of life. Conclusions: Significant correlations between stress, strength and burden where found in this study. Burden increase found to be related with stress increase and stamina decrease. Younger participants and patient’s female spouses had higher levels of stress. The present research also found that stress related to financial issues had an important role, and that participants with daily spiritual experiences, had better management skills in caregiving challenges. Family caregiver’s support, found to be a matter of great importance, and the State and healthcare professionals have to pay attention to their needs. Key words: Cancer, caregiver burden, quality of life, spirituality, parenteral nutrition.
  15. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.