Η φροντίδα των ανοικών ασθενών είναι μία ιδιαίτερα δύσκολη και στρεσογόνος διαδικασία, η οποία επηρεάζει σε μεγάλο βαθμό τη ζωή των φροντιστών. Οι κυριότερες επιπτώσεις που συνάδουν με την φροντίδα ανοικών ασθενών είναι η εκδήλωση προβλημάτων υγείας, τόσο σε ψυχικό όσο και σε σωματικό επίπεδο, η κοινωνική απομόνωση και το άμεσο και έμμεσο κόστος, που αφορά στις δαπάνες που καταβάλει ο φροντιστής καθώς επίσης και στην απώλεια του εισοδήματος,λόγω αδυναμίας εργασίας. Σκοπός της παρούσας εργασίας είναι να διερευνήσει το βαθμό επιβάρυνσης που δέχονται οι φροντιστές ανοικών ασθενών καθώς επίσης και ο προσδιορισμός των παραγόντων που συμβάλουν στη διαμόρφωσή του. Για την επίτευξη του σκοπού της έρευνας πραγματοποιήθηκε ποσοτική έρευνα στην οποία συμμετείχαν 100 φροντιστές ανοικών ασθενών. Από την ανάλυση των δεδομένων, προέκυψε ότι οι φροντιστές παρουσιάζουν μετρίου βαθμού επιβάρυνση από την υποχρέωση που έχουν αναλάβει. Επίσης, έγινε αντιληπτό , ότι υπάρχει αρνητική σχέση μεταξύ κοινωνικής υποστήριξης και βαθμού επιβάρυνσης, θετική σχέση μεταξύ αισθήματος μοναξιάς και βαθμού επιβάρυνσης, αρνητική σχέση μεταξύ ευγνωμοσύνης για τις καθημερινές σχέσεις και βαθμού επιβάρυνσης και θετική σχέση μεταξύ αισθημάτων ενοχής και βαθμού επιβάρυνσης. Επίσης, έγινε σαφές ότι η ηλικία σχετίζεται θετικά και με στατιστικά σημαντικό τρόπο, όπως και το εκπαιδευτικό επίπεδο με το βαθμό επιβάρυνσης, ενώ δεν εντοπίζεται η ύπαρξη στατιστικά σημαντικής σχέσης ανάμεσα στο φύλο, στο εισόδημα και στο βαθμό επιβάρυνσης.
The provision of care to patients suffering from dementia is an extremly difficult and stressful process, which has a strong impact on the liife of categivers. Major implications that are closely linked to providing care to demented patients are the occurrence of helth issues, on both mental and physical level, the resulting social exclusion, and finally, the direct and indirect cost involved, relating to expenses paid by the catregiver, also followed by the loss of income, due to his or her incapacity and unavailability to work. The aim of this assignment is to investigate the degree of burden applied to the caregivers of dementia sufferers, as well as identify the factors that contribute to shaping it. In order to acomplish the aim of the survey, quantitative research was conducted with the participation of 100 caregivers of demented patients. From the analysis of the data, it emerged that caregivers demonstrate a moderate degree of burden, as a result of the obligation that they have undertaken.Furthermore, it is understood, that there is a negative correlation between social support and the degree of burden, a positive correlation between the feeling of loneliness and the degree of burden, a negative correlation between the gratitude expressed within the context of everyday relationships and the degree of burden, and a positive correlation between the feelings of guilt and the degree of burden.
Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
Main Files
ΜΕΤΡΗΣΗ ΤΟΥ ΒΑΘΜΟΥ ΕΠΙΒΑΡΥΝΣΗΣ ΤΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΑΝΟΙΚΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΠΟΥ ΣΥΜΒΑΛΛΟΥΝ ΣΕ ΑΥΤΟΝ - Identifier: 91362
Internal display of the 91362 entity interconnections (Node labels correspond to identifiers)
