Περίληψη
Εισαγωγή: Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας είναι μια χρόνια νευρολογική νόσος, η οποία πλήττει συνήθως νεαρά ενήλικα άτομα κατά τη διάρκεια της παραγωγικής τους ηλικίας. Τα άτομα της οικογένειάς τους καλούνται να γίνουν φροντιστές τους, διαδραματίζοντας ζωτικό και δύσκολο ρόλο προκειμένου να στηρίξουν τον ασθενή στην καθημερινή του ζωή.
Σκοπός: Να διερευνηθεί ο βαθμός της πολυδιάστατης επιβάρυνσης των φροντιστών ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας.
Υλικό και μέθοδος: Πρόκειται για μία συγχρονική μελέτη. Στη μελέτη εισήχθησαν 111 φροντιστές ασθενών με ΣΚΠ από το ΓΝ Πατρών, «ο Άγιος Ανδρέας». Για τη συλλογή των δεδομένων χρησιμοποιήθηκαν τρία εργαλεία: η κλίμακα έκβασης της φροντίδας BAKAS, η κλίμακα επιβάρυνσης ZARIT και η κλίμακα επιβάρυνσης της οικογένειας F-Copes.
Αποτελέσματα: Σύμφωνα με τα ευρήματα της έρευνας, η πολυδιάστατη επιβάρυνση των φροντιστών είναι ανάλογη της βαρύτητας της κατάστασης του ασθενούς. Το μεγαλύτερο ποσοστό των ασθενών παρουσίαζε καλή κινητική κατάσταση, με αποτέλεσμα οι φροντιστές που εξετάσθηκαν να νιώθουν ήπια με μέτρια επιβάρυνση. Και στις δύο κλίμακες ZARIT και BAKAS, παρατηρήθηκε ότι η ηλικία του φροντιστή, το είδος της φροντίδας που παρέχει, η εξάρτηση του ασθενούς από αυτόν, αυξάνουν το αίσθημα της επιβάρυνσης. Θετικά αποτελέσματα από την παροχή φροντίδας εγείρουν η σχέση του φροντιστή με τον ασθενή, η αυτοεκτίμησή του, η ικανότητά του να αντιμετωπίζει το στρες. Σύμφωνα με την F-Copes κλίμακα, παρατηρείται ότι η σχέση του φροντιστή με τον ασθενή ευθύνεται για την αποδοχή του προβλήματος, επιπλέον όσο μεγαλύτερη είναι η ηλικία του φροντιστή τόσο αυξάνεται το ποσοστό αυτών που αναζητούν βοήθεια από ιατρούς, κοινωνικές υπηρεσίες.
Συμπεράσματα: Η επιβάρυνση των φροντιστών είναι αδιαμφισβήτητη, η στήριξη από τα μέλη της οικογένειας, η κοινωνική και οικονομική υποστήριξη, αλλά και η εκπαίδευση, ενδεχομένως να αμβλύνουν το βάρος της φροντίδας.
Λέξεις-Κλειδιά: φροντίδα, φροντιστής, επιβάρυνση, επιβάρυνση οικογένειας
Abstract
Background :Multiple Sclerosis is a chronic neurological disease, which usually affects young adults during their productive age. Their family members are called to become caregivers, playing a vital and difficult role in supporting the patient in his daily life.
Purpose: Investigate the extent of the multidimensional burden on caregivers of Multiple Sclerosis.
Material and method: This is a cross-sectional study, in which three tools were used to collect the data. Initially, the demographics of the patient and the caregiver were obtained, then the BAKAS care outcome scale, the ZARIT burden scale, and the F-Copes family scale were used. Data was collected from 111 caregivers with MS patients. The survey was conducted in Patras General Hospital, "Saint Andreas".
Results: According to research findings, the multidimensional burden of carers is proportional to the severity of the patient's condition. In particular, the majority of patients were in a good kinetic state, so the caregivers examined felt gentle with a moderate burden. On both scales ZARIT and BAKAS, it was observed that the age of the caregiver, the type of care he provides, the patient's dependence on him, increase the feeling of the burden. Positive results from care provide rise to the caregiver's relationship with the patient, his self-esteem, his ability to cope with stress. According to the F-Copes scale, it is observed that the relationship between the caregiver and the patient is responsible for accepting the problem, the greater the caregiver's age, the higher the percentage of those seeking help from doctors, social services.
Conclusions: The burden on carers is indisputable, support from family members, social and economic support, and education, may mitigate the burden of care.
Key words: care, caregiver, burden- charge, family burden
Η επιβάρυνση των φροντιστών ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας.