ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΗΣ ΣΩΜΑΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΨΥΧΙΚΗΣ ΕΠΙΒΑΡΥΝΣΗΣ ΣΕ ΦΡΟΝΤΙΣΤΕΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΑΝΟΙΑ ΤΥΠΟΥ ALZHEIMER

ASSESSMENT OF PHYSICAL AND MENTAL BURDEN ON THE CAREGIVERS OF PATIENTS WITH ALZHEIMER’ S DEMENTIA (Αγγλική)

  1. MSc thesis
  2. ΠΟΡΤΙΚΑ, ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ
  3. Διοίκηση Μονάδων Υγείας (ΔΜΥ)
  4. 23 Σεπτεμβρίου 2018 [2018-09-23]
  5. Ελληνικά
  6. 96
  7. ΠΑΠΑΘΑΝΑΣΙΟΥ, ΙΩΑΝΝΑ
  8. ΠΑΠΑΘΑΝΑΣΙΟΥ , ΙΩΑΝΝΑ
  9. Alzheimer, άνοια, φροντίδα ασθενών, φροντιστής, αίσθηση φορτίου, επιβάρυνση, κατάθλιψη
  10. 13
  11. 4
  12. 29
  13. Περιέχει: πίνακες,διαγράμματα,σχήματα
    • Εισαγωγή: Η νόσος Alzheimer είναι μια απαιτητική ασθένεια και αποτελεί την πιο διαδεδομένη μορφή άνοιας, η οποία προσβάλει κυρίως τα ηλικιωμένα μέλη της κοινωνίας μας. Πρόκειται για προοδευτικά εκφυλιστική διαταραχή του εγκεφάλου με επιπτώσεις σε πολλαπλά εγκεφαλικά συστήματα και με αποτέλεσμα την πρόκληση διαφόρων κλινικών φαινομένων. Η συμπεριφορά των ασθενών με Alzheimer παρουσιάζει χαρακτηριστικά τα οποία μαρτυρούν πόσο δύσκολη μπορεί να είναι η διαχείρισή τους από τους φροντιστές τους, κάτι το οποίο δεν επιδρά αρνητικά στην ευζωία των ασθενών αλλά και στη καλή καθημερινότητα των ίδιων των φροντιστών. Σκοπός: Η έρευνα αυτή έχει ως σκοπό της την εκτίμηση της αίσθησης φορτίου και των καταθλιπτικών συμπτωμάτων που βιώνουν οι φροντιστές ασθενών, οι οποίοι πάσχουν από άνοια τύπου Alzheimer. Υλικό και Μέθοδος: Η έρευνα που διεξήχθη ήταν ποσοτική και είχε ως δείγμα πληθυσμού 191 φροντιστές ασθενών με άνοια τύπου Alzheimer οι οποίοι ήταν διαθέσιμοι και σχετίζονταν με τη Μονάδα Αντιμετώπισης Νόσου Alzheimer και Συγγενών Διαταραχών Βόλου. Οι εκτιμήσεις για την κατάθλιψη και την αίσθηση επιβάρυνσης των φροντιστών έγιναν με τα ψυχομετρικά εργαλεία GDS, BDI και ZARIT, ενώ η άνοια των ασθενών μετρήθηκε με το MMSE. Αποτελέσματα: Τα δεδομένα που συγκεντρώθηκαν ήταν αριθμητικά και δεν στάθηκε δυνατή η εξαγωγή ποιοτικών συμπερασμάτων για την επίδραση της φροντίδα των ασθενών με Alzheimer στις κοινωνικές και επαγγελματικές δραστηριότητες των φροντιστών, στη διαχείριση του ελεύθερου χρόνου τους, στον κλονισμό της κοινωνικής τους θέσης, καθώς και στην οικονομική τους ασφάλεια. Επίσης δεν διερευνήθηκε η παράμετρος των κυρίαρχων συναισθημάτων λύπης, ενοχής, θυμού, ντροπής ή/και μοναξιάς που βιώνουν τα άτομα τα οποία φροντίζουν ασθενείς με άνοια τύπου Alzheimer. Εξήχθησαν όμως σημαντικά συμπεράσματα για τον κυριότερο από τους επιμέρους στόχους, η εκτίμηση της ψυχικής επιβάρυνσης από τη φροντίδα ενός ανοϊκού ασθενή, που μπορεί να προκαλέσει στους φροντιστές ακόμα και κατάθλιψη. Συμπέρασμα: Αποδεικνύεται με την έρευνα αυτή ότι οι φροντιστές υπόκεινται σε πολυεπίπεδη και πολυδιάστατη επιβάρυνση, η οποία μπορεί να αγγίζει ακραία φαινόμενα κακής ψυχικής υγείας όπως η κατάθλιψη. Όσο δε η αίσθηση επιβάρυνσης αυξάνεται τόσο περισσότερο αυξάνονται και οι πιθανότητες και τα ποσοστά κατάθλιψης.
    • Introduction: Alzheimer's disease is a demanding disease and the most widespread form of dementia, which primarily affects the elderly members of our society. It is a progressive degenerative brain disorder that affects multiple brain systems, resulting in various clinical phenomena. The behavior of patients with Alzheimer's has features that indicate how difficult it can be for their carers to manage with them, which does not only adversely affect patient welfare but also the well-being of carers themselves. Objectives: This study aims to assess the feeling of consciousness and the depressive symptoms experienced by caregivers of patients suffering from Alzheimer's dementia. Materials and Method: The research was quantitative and had a population sample of 191 caregivers of Alzheimer-type dementia patients who were available and related to the Alzheimer's Disease and Congenital Disorders Unit of Magnesia area. Estimates of depression and the feeling of carers' burden were made with the GDS, BDI and ZARIT psychometric tools, while patient dementia was measured with MMSE. Results: The data gathered were numerical and it was not possible to draw qualitative conclusions on the effect of Alzheimer's care on the social and professional activities of caregivers, leisure time management, social status disturbance, and financial security. Also, the parameter of the predominant feelings of sadness, guilt, anger, shame and/or loneliness experienced by people who care for patients with Alzheimer's dementia has not been investigated. However, important conclusions were drawn for the principal of the individual objectives, the assessment of the burden from the care of an adolescent patient, which can cause depression even to carers. Conclusion: This research proves that carers are subject to a multilevel and multidimensional burden, which can touch extreme mental health phenomena such as depression. As the sense of burden increases, the chances and rates of depression increase too.
  15. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.