ΕΠΙΒΑΡΥΝΣΗ, ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΤΗ ΝΟΣΟ ΤΟΥ PARKINSON

  1. MSc thesis
  2. Δούκα, Βασιλική
  3. Διοίκηση Μονάδων Υγείας (ΔΜΥ)
  4. 23 September 2018 [2018-09-23]
  5. Ελληνικά
  6. 64
  7. ΜΑΓΚΛΑΡΑ, ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΑ
  8. ΜΑΓΚΛΑΡΑ, ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΑ | ΣΚΑΠΙΝΑΚΗΣ, ΠΕΤΡΟΣ
  9. Νόσος του Πάρκινσον, Επιβάρυνση Φροντιστών, Ποιότητα Ζωής, Κατάθλιψη.
  10. 1
  11. 8
  12. 46
  13. 13
    • Εισαγωγή: Η νόσος του Πάρκινσον είναι μία νευροεκφυλιστική ασθένεια η οποία επηρεάζει σε πολύ μεγάλο βαθμό τη ζωή των ασθενών και τις λειτουργικές τους ικανότητες. Με την εξέλιξη της νόσου, οι ασθενείς χρειάζονται μεγαλύτερη υποστήριξη και φροντίδα την οποία αναλαμβάνουν συνήθως τα οικεία τους πρόσωπα, όπως είναι οι σύζυγοι και τα παιδιά τους. Ωστόσο, η φροντίδα των ασθενών με Πάρκινσον είναι ιδιαίτερα απαιτητική και επίπονη, με αποτέλεσμα οι φροντιστές τους να επιβαρύνονται σωματικά και συναισθηματικά. Επίσης, η φροντίδα ασθενών με Πάρκινσον επηρεάζει με αρνητικό τρόπο την ποιότητα της ζωής των φροντιστών και τους φέρνει αντιμέτωπους με συμπτώματα κατάθλιψης. Τα αποτελέσματα αυτά προκύπτουν από έρευνες που έχουν διεξαχθεί σε διεθνές επίπεδο καθώς στην Ελλάδα πρόκειται για ένα ζήτημα το οποίο δεν έχει διερευνηθεί στον επιθυμητό βαθμό, με συνέπεια να υπάρχει ερευνητικό κενό. Σκοπός: Η διερεύνηση του βαθμού επιβάρυνσης που λαμβάνουν οι φροντιστές ασθενών με Πάρκινσον, της ποιότητα ζωής τους και της πιθανής εκδήλωσης καταθλιπτικών συμπτωμάτων είναι ο στόχος της εργασίας. Μεθοδολογία: Για την επίτευξη του σκοπού της εργασίας πραγματοποιήθηκε ποσοτική έρευνα σε 36 φροντιστές ασθενών με Πάρκινσον, που έκαναν χρήση των υπηρεσιών υγείας του νευρολογικού ιατρείου του ΓΝΘ Ιπποκράτειο. Η πλειοψηφία των συμμετεχόντων στην έρευνα είναι γυναίκες και σύζυγοι των ασθενών με Πάρκινσον. Για τη συλλογή των δεδομένων χρησιμοποιήθηκε δομημένο ερωτηματολόγιο που απαρτίζεται από τις κλίμακες ZARIT, BECK και SF 36. Αποτελέσματα: Από την ανάλυση των δεδομένων έγινε εμφανές ότι οι φροντιστές που συμμετείχαν στην έρευνα λαμβάνουν μετρίου βαθμού επιβάρυνση, παρουσιάζουν μετρίου βαθμού ποιότητα ζωής και εκδηλώνουν ήπια συμπτώματα κατάθλιψης. Επίσης, διαπιστώθηκε ότι τα συμπτώματα κατάθλιψης που εκδηλώνουν οι φροντιστές σχετίζονται θετικά με την επιβάρυνση που λαμβάνουν καθώς επίσης και ότι η επιβάρυνση σχετίζεται αρνητικά με την ποιότητα της ζωής τους. Τέλος, έγινε εμφανές ότι ο χρόνος φροντίδας σχετίζεται αρνητικά με την ποιότητα ζωής των φροντιστών και θετικά με την επιβάρυνση που λαμβάνουν από την παροχή φροντίδας στους ασθενείς με Πάρκινσον. Συμπεράσματα: Κρίνεται αναγκαία η δημιουργία προγραμμάτων υποστήριξης των φροντιστών ασθενών με Πάρκινσον καθώς επίσης και η δημιουργία κατάλληλων δομών απασχόλησης των ασθενών με Πάρκινσον προκειμένου να μειωθεί ο χρόνος και το βάρος της φροντίδας που βιώνουν οι φροντιστές.
    • Introduction: Parkinson’s disease is a neurodegenerative disease that largely affects the life and functional capabilities of patients. As the disease develops, patients need more support and care, which are normally undertaken by their intimate persons, such as their spouses and children. However, the provision of care to patients suffering from Parkinson’s disease is extremely challenging and strenuous, and as a result, these people are burdened physically, emotionally, and financially, their quality of life is significantly affected, and they develop symptoms of depression. These results are derived from surveys that have been conducted internationally, since, in Greece, this subject has not been investigated to the desirable extent, causing thus the existence of a research gap. Objective: The objective of this research assignment is to investigate the degree of burden that is applied to the caregivers of patients suffering from Parkinson’s disease, as well as their quality of life and any possible development of symptoms of depression. Methodology: In order to reach the objective of the assignment, a quantitative survey was conducted on 36 caregivers of patients with Parkinson’s disease, who uses health services of neurology clinic of Hippocrates Hospital. The majority of respondents are women and spouses of patients. For the collection of data, a structured questionnaire was used, which is made up of the ZARIT, BECK, and SF 36 scales. Results: From the analysis of data, it was shown that the caregivers who participated in the survey are under a moderate burden, enjoy moderate quality of life, and develop moderate symptoms of depression. Furthermore, it was found out that the symptoms of depression that are manifested by the caregivers are positively correlated to the burden that they are under, as well as that the burden is negatively correlated to their quality of life. Finally, it was made evident that the total time of care provision is negatively correlated to the quality of life of the caregivers, and positively correlated to the burden that they are under from the provision of care to patients with Parkinson’s disease. Results: It is deemed as necessary to develop support programs designed for caregivers who provide care to patients with Parkinson’s disease, as well as establish the right employment arrangements for those patients, in order to reduce the time and burden of care that is experienced by the caregivers.
  15. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.