Για την περιγραφή του δείγματος παρατίθενται πίνακες συχνοτήτων – ποσοστών (της κάθε κατηγορίας αλλά και αθροιστικά), καθώς και γραφήματα, όπου απεικονίζεται η συχνότητα έκαστης απάντησης στο ερωτηματολόγιο εκ των φροντιστών που συμμετείχαν στην εργασία.
ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
Εισαγωγή: Η εμπειρία μιας σοβαρής και απειλητικής αρρώστιας, όπως ο καρκίνος, δεν επηρεάζει άμεσα μόνο τον άρρωστο, αλλά και τα άτομα του οικογενειακού του περιβάλλοντος. Στην περίπτωση που ένα μέλος της πάσχει από μια σοβαρή αρρώστια, τα άλλα μέλη της οικογένειας είναι εκείνα , που θα αναλάβουν τον πρωταρχικό ρόλο να φροντίσουν τον άρρωστο και να εξασφαλίσουν τη σωματική αλλά και την ψυχική ευημερία του.
Σκοπός: Η συγκεκριμένη έρευνα πραγματοποιήθηκε με σκοπό να εκτιμηθεί η ποιότητα ζωής των φροντιστών σε ασθενείς με καρκίνο τελικού σταδίου.
Δείγμα και Μέθοδος: Για την εκτίμηση της ποιότητας ζωής των φροντιστών χρησιμοποιήθηκε το σταθμισμένο ερωτηματολόγιο στο οποίο περιλαμβάνεται η κλίμακα Caregiver Quality of Life Index- Cancer ( CQoL-Canc) των 35 ερωτήσεων.
Το δείγμα της έρευνας αποτέλεσαν 89 φροντιστές ασθενών τελικού σταδίου σε Ογκολογικές Κλινικές. Η συλλογή του ερωτηματολογίου έγινε το χρονικό διάστημα Μάρτιος – Μάιος 2016. Η συμμετοχή στην έρευνα ήταν προαιρετική και οι φροντιστές ενημερωνόταν για το σκοπό της, Για τη στατιστική επεξεργασία των δεδομένων χρησιμοποιήθηκε το στατιστικό πρόγραμμα SPSS, έκδοση 22 (SPSS Inc., Chicago, IL, US).
Αποτελέσματα: Από την περιγραφή του δείγματος το 59,6% των φροντιστών που συμμετείχαν ήταν γυναίκες. Οι περισσότεροι φροντιστές είχαν εκπαίδευση δευτεροβάθμιου επιπέδου, στην πλειοψηφία τους έγγαμοι με εθνικότητα αποκλειστικά Ελληνική. Εργάζονταν ως ιδιωτικοί και δημόσιοι υπάλληλοι, ασχολούνταν με οικιακά, ενώ αρκετοί ήταν συνταξιούχοι ή ελεύθεροι επαγγελματίες. Ως προς τη συγγένεια των φροντιστών το 52,8% του δείγματος δήλωσε «σύζυγοι» ασθενών και το 38,2% τέκνα αυτών.
Από την περιγραφή των απαντήσεων του ερωτηματολογίου σε μεγάλο ποσοστό οι φροντιστές εκφράζουν ενόχληση στην καθημερινότητα τους, φόβο και άγχος για τις παρενέργειες της θεραπείας αλλά και για το θάνατο των δικών τους ανθρώπων.
Καταγράφονται οι πνευματικές τους ανάγκες, η ικανοποίηση των σχέσεων (στήριξη, συμμετοχή) της οικογένειας, η αδυναμία διαχείρισης του πόνου, η απογοήτευση τους για το μέλλον. Στη συσχέτιση των δημογραφικών χαρακτηριστικών προέκυψαν στατιστικά σημαντικά σε σχέση με το φύλο, την ηλικία, την εκπαίδευση, την οικογενειακή κατάσταση, το επάγγελμα, το εισόδημα και την κοινωνική ασφάλιση.
Συμπεράσματα: Η παρούσα μελέτη αποτέλεσε μια προσπάθεια της εκτίμησης της ποιότητας ζωής των φροντιστών σε ασθενείς με καρκίνο τελικού σταδίου. Αποδεικνύεται ότι τόσο ο άρρωστος όσο και η οικογένεια του θα πρέπει να περικλείονται από ένα πλαίσιο φροντίδας και να βρίσκουν την κατάλληλη ανταπόκριση στη φάση της διάγνωσης , στις θεραπευτικές παρεμβάσεις που θα ακολουθηθούν (ακρωτηριασμοί, ριζικές χειρουργικές επεμβάσεις, χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία) στην εμφάνιση των μεταστάσεων και της υποτροπής.
Λέξεις κλειδιά : φροντιστές, ποιότητα ζωής, ασθενείς με καρκίνο
ABSTRACT
Introduction: The experience of a severe and a life threating disease such as cancer influences not only the diseased patient but all the family members involved. If one family member suffers under a severe disease, the rest family members are primarily responsible to take care of the patient and assure the physical and mental wellbeing of the patient.
Aim: The study was conducted with the aim to evaluate the Quality of Life of the Caregivers in patients with final stage cancer.
Sample and method: For the Evaluation of the Quality of Life of the Caregiver was used the weighted Questionnaire which included the Caregiver Quality of Life Index- Cancer (CQoL-Canc) of 35 questions. The study sample was 89 final stage cancer patients’ Caregivers in Oncological Hospitals. The Questionnaires were collected from March to May 2016. The participation to the study was optional and the caregivers were informed about the aim of the study. For the statistical data processing, the statistical program SPSS version 22 (SPSS Inc., Chicago, IL, US) was used.
Results: From the sample description the 59,6% of the care giver participated were women. The most caregivers had secondary education and in their majority were married with Greek Nationality. Caregivers were working in the private or public sector, in house-keeping, many of them were pensioner or free professionals. Regarding how they were related to the patients, caregivers claimed in 52,8% of the sample “Husband/Wife” and in the 38,2% “grown children” of the patients.
From the given answers description of the questionnaire, in a big percentage, the care givers express a dysfunction in their everyday life, fear, stress for the therapy side effects and for the possibility of death of their relative.
The intellectual needs, the satisfaction grade of the family relations (support-participation), the weakness to deal with pain, the disappointment for the future are registered. The correlation data of the demographics, showed a significant statistical relation regarding the gender, age, education, family status, profession, income and social insurance.
Conclusion: The present study constitutes an effort to estimate-evaluate the Caregiver Quality of Life, in patients with final stage cancer. The results show that such as the patient as much as his family must be sufficiently supported under an appropriate care environment and find the suitable care correspondence during the various phases of illness and to find the appropriate response of the diagnosis phase, in cured interventions to be followed (amputations, radical surgery, chemotherapy, radiotherapy) in the appearance of metastases and recurrence.
Keywords: Caregivers, Quality of Life, Cancer patients
Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
Main Files
ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΖΩΗΣ ΤΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΕΛΙΚΟΥ ΣΤΑΔΙΟΥ - Identifier: 90862
Internal display of the 90862 entity interconnections (Node labels correspond to identifiers)
