Ποιότητα ζωής και συναισθηματική ευεξία ασθενών με πρόσθια ινωτική αλωπεκία που παρακολουθούνται στο τμήμα παθήσεων τριχών του νοσοκομείου «Α. Συγγρός»

Quality of life and emotional well-being of patients with frontal fibrosing alopecia attending the department of hair disorders at «Andreas Syggros» hospital. (Αγγλική)

  1. MSc thesis
  2. ΠΑΠΑΝΙΚΟΥ, ΣΟΦΙΑ
  3. Διοίκηση Μονάδων Υγείας (ΔΜΥ)
  4. 12 Μαίου 2019 [2019-05-12]
  5. Ελληνικά
  6. 129
  7. ΤΡΙΑΝΤΑΦΥΛΛΙΔΟΥ, ΣΟΦΙΑ
  8. ΤΡΙΑΝΤΑΦΥΛΛΙΔΟΥ, ΣΟΦΙΑ | ΑΛΕΞΙΑΣ, ΓΕΩΡΓΙΟΣ
  9. Ποιότητα ζωής, πρόσθια ινωτική αλωπεκία, συναισθηματική ευεξία, DLQI, HADS, DES
  10. 2
  11. 8
  12. 106
  13. ΠΙΝΑΚΕΣ:7, ΔΙΑΓΡΑΜΜΑΤΑ:7, ΕΙΚΟΝΕΣ: 7
    • Περίληψη Η πρόσθια ινωτική αλωπεκία (FFA), είναι μια νόσος που ανήκει στις ουλωτικές αλωπεκίες. Οι ασθενείς με FFA συχνά αναφέρουν άγχος, χαμηλή αυτοεκτίμηση, κατάθλιψη και μερικές φορές αναζητούν ψυχολογική βοήθεια. Σκοπός της μελέτης Η διερεύνηση της ποιότητας ζωής και της συναισθηματικής ευεξίας ασθενών με FFA, ώστε να μπορούν οι επαγγελματίες υγείας να κατανοούν καλύτερα την κατάσταση των ασθενών και να συνεργάζονται με ειδικό, όταν απαιτείται, με απώτερο στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους. Υλικό-Μέθοδος: Συμμετείχαν 123 ασθενείς με το νόσημα που παρακολουθούνται στο νοσοκομείο Α. Συγγρός, ενώ για τη συγκέντρωση των δεδομένων χρησιμοποιήθηκε σύνθετο ερωτηματολόγιο που διαμορφώθηκε με βάση τα ερευνητικά εργαλεία μέτρησης της ποιότητας ζωής (DLQI, HADS και DES) και περιλάμβανε επίσης ερωτήσεις καταγραφής πληροφοριών σχετικές με τα κοινωνικο - δημογραφικά και ιατρικά στοιχεία των ασθενών. Για τη στατιστική ανάλυση χρησιμοποιήθηκε το πρόγραμμα SPSS 22.0, ενώ οι μέθοδοι που εφαρμόστηκαν είναι η περιγραφική στατιστική, ο συντελεστής συσχέτισης του Spearman (r) και η ανάλυση γραμμικής παλινδρόμησης. Αποτελέσματα: Η μέση ηλικία των ασθενών ήταν τα 61.4 έτη και το 98.4% ήταν γυναίκες. Το 44.7% των ασθενών είχε καλή ή μέτρια οικονομική κατάσταση και το 91.8% έμενε σε αστική περιοχή. Το 72.7% των ασθενών ήταν συχνά έως πολύ συχνά αγχωμένοι στην καθημερινή τους ζωή. Στο 36.9% των ασθενών δεν είχε καμία επίδραση η νόσος τους στη ζωή τους και στο 48.4% είχε μικρή επίδραση. Το 8.5% των ασθενών είχε παθολογικά επίπεδα κατάθλιψης και το 24.6% παθολογικά επίπεδα άγχους. Συμπεράσματα: Η επιρροή της FFA στις κοινωνικές σχέσεις των ασθενών και οι κλίμακες θετικών και αρνητικών συναισθημάτων βρέθηκαν να σχετίζονται ανεξάρτητα με τη βαθμολογία άγχους. Η κλίμακα αρνητικών συναισθημάτων και ο λόγος αρνητικών/θετικών συναισθημάτων βρέθηκαν να σχετίζονται θετικά σχεδόν με το σύνολο των διαστάσεων της ποιότητας ζωής. Λέξεις – Κλειδιά: Ποιότητα ζωής, πρόσθια ινωτική αλωπεκία, συναισθηματική ευεξία, DLQI, HADS, DES
    • Abstract Frontal fibrosing alopecia (FFA) is a hair disease that belongs to primary lymphocytic cicatricial alopecias. Patients with the disease, often report stress, low self-esteem, depression, and few times seeking psychological help. Purpose: The purpose of the study was to investigate the quality of life and emotional well-being of patients with FFA so that health professionals can better understand their condition and to work with a specialist. when needed, to improve their quality of life. Material and Method: A comprehensive questionnaire based on life quality measurement research tools (DLQI, HADS and DES) was used in order to collect data and included information on patient-related sociodemographic and medical information. SPSS 22.0 was used for the statistical analysis, while the methods applied were descriptive statistics, Spearman correlation coefficient (r) and linear regression analysis. Results: The patients mean age was 61.4 years and 98.4% of them were women. 71.5% were married and 30.9% were university graduates. 44.7% of patients had a good or moderate economic situation, and 91.8% remained in a residential area.72.7% of patients were often to very often stressed in their daily lives. In 36.9% of patients, FFA had no effect on their life and 48.4% had little effect. 8.5% of patients had pathological depression levels and 24.6% pathological stress levels. Conclusions: The influence of FFA on patients' social relationships and the scales of negative and positive emotions were found to relate independently to anxiety score. The range of negative emotions and the ratio of negative/positive feelings were found to be positively related to almost all dimensions of quality of life. So, the more negative the patient’s feelings were, the worse their quality of life was. Keywords: Fibrosing alopecia, quality of life, emotional wellness, DLQI, HADS, DES.
  15. Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές