Ασθενείς τελικού σταδίου, οικογενειακός κύκλος και δικαιώματα στην πρόσβαση σε περίθαλψη, ενημέρωση, υποστήριξη. Νομικό πλαίσιο/Διεθνείς και Ελληνικές πρακτικές

End stage patients, family circle and rights to access care, information, support. Legal framework / International and Greek practices (english)

  1. MSc thesis
  2. Βασιλοπούλου, Μαργαρίτα
  3. Διαχείριση Γήρανσης και Χρόνιων Νοσημάτων (ΓΧΝ)
  4. 20 March 2021 [2021-03-20]
  5. Ελληνικά
  6. 111
  7. Αντωνίου, Θεοφανία
  8. Τζιβάρας, Ιωάννης | Χλέτσος, Θεολόγος- Μιχαήλ
  9. Ασθενής τελικού σταδίου | Δικαίωμα | Υγεία | Περίθαλψη | Ενημέρωση | Ανακουφιστική φροντίδα
  10. 2
  11. 80
  12. 39
  13. 0
  14. Συνταγματικό Δίκαιο: Θεμελιώδη Δικαιώματα (4η έκδοση) / Αθανάσιος Ράϊκος
    • Περίληψη Τα δικαιώματα των ασθενών τελικού σταδίου στην πρόσβαση σε περίθαλψη, ενημέρωση, υποστήριξη είναι αδιαμφισβήτητα. Όμως, συγκαταλέγονται στα δικαιώματα των νοσηλευόμενων ασθενών λόγω της έλλειψης ειδικού νομοθετικού πλαισίου στην Ελλάδα με κύρια συνέπεια τον περιορισμό της πρακτικής τους εφαρμογής. Η Ανακουφιστική φροντίδα σε ασθενείς με καταληκτικά νοσήματα δεν είναι αναπτυγμένη στην Ελλάδα παρά τις μεγάλες ανάγκες τους. Σκοπός Σκοπός της παρούσας εργασίας είναι η διερεύνηση του νομοθετικού πλαισίου για τα δικαιώματα των ασθενών τελικού σταδίου, της Ανακουφιστικής φροντίδας στην Ελλάδα και στο εξωτερικό. Η μελέτη της στάσης των επιστημόνων και επαγγελματιών υγείας, η συλλογή των εμπειριών του οικογενειακού κύκλου των ασθενών τελικού σταδίου έναντι στην πρακτική εφαρμογή των δικαιωμάτων τους και της Ανακουφιστικής φροντίδας στην Ελλάδα θα συμβάλλουν στη διαμόρφωση μίας στρατηγικής για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους στα πλαίσια της ανθρώπινης αξιοπρέπειας. Μεθοδολογία Η θεωρητική προσέγγιση της εργασίας βασίστηκε στην ανασκόπηση της ελληνικής νομοθεσίας και βιβλιογραφίας, της ελληνικής και διεθνούς αρθρογραφίας από περιοδικά που έχουν δημοσιευθεί σε ηλεκτρονικές βάσεις δεδομένων Pubmed, Google Scholar, του καταστατικού των εγχώριων και διεθνών οργανισμών. Ο ερευνητικός σχεδιασμός της παρούσας εργασίας είναι η ποιοτική έρευνα, η συλλογή ποιοτικών δεδομένων μέσω ημιδομημένης συνέντευξης με δύο ερωτηματολόγια με προκαθορισμένες ερωτήσεις σε οικογενειακό κύκλο έντεκα (11) ασθενών τελικού σταδίου και σε είκοσι (20) επιστήμονες και επαγγελματίες υγείας, αντίστοιχα. Οι προκαθορισμένες ερωτήσεις αναφέρονται στα δικαιώματα ασθενών τελικού σταδίου, στην ΑΦ στην Ελλάδα, στην πρακτική τους εφαρμογή. Αποτελέσματα Οι ασθενείς τελικού σταδίου και ο οικογενειακός τους κύκλος, οι συμμετέχοντες στην παρούσα ποιοτική έρευνα δεν είναι ενήμεροι των δικαιωμάτων τους στην πρόσβαση σε περίθαλψη, στην ενημέρωση, στην υποστήριξη. Είναι ενήμεροι της ασθένειας τους, συμμετέχουν στη λήψη των αποφάσεων για το σχεδιασμό της περίθαλψης τους, μία θετική εξέλιξη στην προάσπιση των δικαιωμάτων τους στην υγεία. Δεν είναι γνώστες της ΑΦ, επιζητούν, όμως, τη ψυχική ενδυνάμωση τους, την ανάπτυξη της κατ’οίκον νοσηλείας με τη συμβολή της διεπιστημονικής ομάδας, την ίδρυση στατικών δομών περίθαλψης δημοσίου δικαίου. Οι θεράποντες ιατροί, στην πλειοψηφία τους, που συμμετείχαν στην ποιοτική έρευνα ενθαρρύνουν τους ασθενείς τελικού σταδίου να συμμετέχουν στη λήψη των αποφάσεων για το σχεδιασμό της περίθαλψης τους. Όλοι οι συμμετέχοντες επιστήμονες και επαγγελματίες υγείας επισημαίνουν την περιορισμένη ανάπτυξη της Ανακουφιστικής φροντίδας διατυπώνοντας προτάσεις για την πραγμάτωση μίας ολιστικής προσέγγισης των ασθενών τελικού σταδίου και του οικογενειακού τους κύκλου.
    • Abstract The rights of the end-stage patients to access care, information, support are unquestionable. However, they are included in the rights of hospitalized patients due to the lack of a special legal framework in Greece with the main consequence of limiting their practical application. The palliative care for patients with end stage illnesses is not developed in Greece despite their great needs. Purpose The purpose of the present work is to investigate the legal framework for the rights of the end stage patients, the Palliative care in Greece and in abroad. The study of the attitude of scientists and health professionals, the collection of experiences of the family circle of the end-stage patients towards the practical implementation of their rights and the Palliative care in Greece will contribute to the formulation of a strategy to improve their quality of life within the human dignity. Methodology The theoretical approach of this work was based on the review of greek legislation and literature, greek and international articles from journals published in electronic databases Pubmed, Google Scholar, the statutes of domestic and international organizations. The research design of the present work is a qualitative research, a collection of qualitative data through a semi-structured interview with two questionnaires with predefined questions in a family circle of eleven (11) end stage patients and twenty (20) scientists and health professionals, respectively. The predefined questions refer to the rights of end stage patients, the Palliative care in Greece, their practical application. Results The end-stage patients and their family circle, the participants of the present qualitative research are not aware of their rights to access to care, information, support. They are aware of their illness, they participate in decision-making for the design of their care, a positive development in the defense of their rights to health. They are not familiar with the palliative care but they seek their mental empowerment, the development of home care with the contribution of the interdisciplinary team, the establishment of static structures of public law care. The majority of treating physicians who participated in the qualitative research encourage end-stage patients to be involved in making decisions about the design of their care. All the participating scientists and health professionals point to the limited development of palliative care by proposing a holistic approach to end-stage patients and their family circle.
  16. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.