Ποιότητα ζωής και επιβάρυνση των άτυπων φροντιστών ασθενών με άνοια τύπου Alzheimer

Quality of life and burden of the caregivers of people suffering from Alzheimer disease. (Αγγλική)

  1. MSc thesis
  2. ΤΣΑΛΕΡΑΣ, ΓΕΩΡΓΙΟΣ
  3. Διαχείριση Γήρανσης και Χρόνιων Νοσημάτων (ΓΧΝ)
  4. 12 Μαίου 2019 [2019-05-12]
  5. Ελληνικά
  6. 63
  7. ΞΗΡΟΜΕΡΗΣΙΟΥ, ΓΕΩΡΓΙΑ
  8. ΖΑΡΟΓΙΑΝΝΗΣ, ΣΩΤΗΡΙΟΣ | ΚΑΦΑΝΤΑΡΗ, ΑΝΝΑ
  9. Φροντιστής | Alzheimer | επιβάρυνση | ποιότητα ζωής | κατάθλιψη
  10. 7
  11. 77
  12. Περιέχει: 11 πίνακες και 6 σχήματα
    • Σκοπός: Η παρούσα μελέτη αποσκοπεί στην περαιτέρω διερεύνηση του βαθμού επιβάρυνσης και κατ΄ επέκτασιν της ποιότητας ζωής των φροντιστών ατόμων που πάσχουν από άνοια τύπου Alzheimer. Μέθοδος: Εκατόν ένα ερωτηματολόγια συμπληρώθηκαν από άτυπους φροντιστές πασχόντων από άνοια τύπου Alzheimer που κατοικούν σε συγκεκριμένη αστική και ημιαστική περιοχή της Κεντρικής Μακεδονίας. Το ερωτηματολόγιο περιλάμβανε τα δημογραφικά στοιχεία του άτυπου φροντιστή καθώς και τρεις επιμέρους κλίμακες που έπρεπε να συμπληρώσουν, συγκεκριμένα την κλίμακα ποιότητας ζωής SF36, την κλίμακα επιβάρυνσης φροντιστών (CBS) και την κλίμακα κατάθλιψης του Beck II. Αποτελέσματα: Επιβεβαιώθηκε ότι η πλειοψηφία των άτυπων φροντιστών ανήκει στο γυναικείο φύλο σε ποσοστό 72% στην παρούσα μελέτη. Επίσης γύρω στο 60% ήταν τέκνα πάσχοντος και μόνο το 30% ήταν σύζυγοι. Σταθερό εύρημα παραμένει η μεγάλη διαφορά μεταξύ των δύο φύλων με τους άρρενες να εμφανίζουν καλύτερα αποτελέσματα στην εκτίμηση της ποιότητας ζωής τους και σαφώς μικρότερα ποσοστά επιβάρυνσης και κατάθλιψης. Συμπεράσματα: Οι άτυποι φροντιστές μέσα από την πολλαπλότητα των ρόλων τους, καλούνται να περιφρουρήσουν την υγεία ενός ευάλωτου πληθυσμού με νευροεκφυλιστικό νόσημα. Το γεγονός αυτό τους εξουθενώνει σωματικά και ψυχολογικά, επομένως είναι σημαντικό η έρευνα να στραφεί στην ιχνηλάτηση τρόπων οργάνωσης κοινωνικών δομών απασχόλησης των ανοϊκών ασθενών και αντίστοιχης υποστήριξης των φροντιστών.
    • Abstract Aim: This study aims to examine the burden placed upon and, consequently, the quality of life of caregivers of persons suffering from Alzheimer disease. Method: 101 questionnaires have been completed by non-professional/family caregivers of Alzheimer patients living in urban and semi-urban areas of Central Macedonia, Greece. The form contained the demographic profile of the non-professional caregiver, as well as three scales which they were required to complete, namely the quality of life scale SF36, the caregiver’s burden scale (CBS) and Beck II depression scale. Results: It has been confirmed that the majority of the non-professional/family caregivers in this study are female (72%). Moreover, almost 60% of them were children of the patient and only 30% of them were spouses/partners. A constant finding throughout the study is the significant difference between men and women as regards the results: men score considerably better both concerning their wellbeing, as well as their percentage of burden and depression. Conclusion: The non-professional caregivers are required to safeguard the health of a vulnerable population suffering from a neurodegenerative disease, while undertaking multiple roles in their everyday life. This is a physically and psychologically exhausting duty; therefore, it is important that the research focuses on tracing ways to set up social institutions for involving dementia patients in activities and providing support to caregivers. Keywords Caregiver, Alzheimer, burden, quality of life, depression.
  14. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.