Η Ψυχολογική Επιβάρυνση Των Φροντιστών στην Άνοια

  1. MSc thesis
  2. ΚΙΤΣΙΚΟΥΔΗ, ΜΑΡΙΑ
  3. Διαχείριση Γήρανσης και Χρόνιων Νοσημάτων (ΓΧΝ)
  4. 18 Ιουλίου 2021 [2021-07-18]
  5. Ελληνικά
  6. 94
  7. ΚΑΛΤΣΟΥΔΑ, ΑΝΝΑ
  8. ΑΤΥΠΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ | INFORMAL CARE | ΑΝΟΙΑ | DEMENTIA | ΕΠΙΒΑΡΥΝΣΗ | BURDEN | ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΑΜΥΝΑΣ | DEFENCE MECHANISMS | ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΑΝΤΙΜEΤΩΠΙΣΗΣ | COPING STRATEGIES
  9. 11
  10. 100
  11. Περιέχει : πίνακες
    • Περίληψη Εισαγωγή: Ο όρος άνοια χρησιμοποιείται για να περιγράψει ένα επίπεδο νευρογνωστικής βλάβης, η οποία μπορεί να επηρεάσει τόσο την καθημερινότητα του ατόμου που νοσεί όσο και της οικογένειάς του. Καθώς τα συμπτώματα της νόσου εξελίσσονται, οι ασθενεί676ς χρειάζονται βοήθεια και υποστήριξη, η οποία συνήθως παρέχεται από μέλη της οικογένειας – άτυπους φροντιστές. Η φροντίδα αυτή των ασθενών αποτελεί σημαντική πηγή καταπόνησης για τους φροντιστές, δημιουργώντας δυσμενείς μεταβολές στην οικονομική και κοινωνική τους κατάσταση, την ψυχοσωματική τους υγεία και στη γενικότερη ποιότητα ζωής τους (Chiao, Wu & Hsiao, 2015. Madara, 2015). Εντούτοις, λίγες μελέτες έχουν διερευνήσει ενδεχόμενους προστατευτικούς παράγοντες σε σχέση με την αναφερόμενη επιβάρυνση της φροντίδας. Σκοπός: Η παρούσα μελέτη είχε ως στόχο τη διερεύνηση της επιβάρυνσης των άτυπων φροντιστών ασθενών με άνοια σε συνάφεια με τις στρατηγικές διαχείρισης της κρίσης στην οικογένεια και τους μηχανισμούς άμυνας των φροντιστών. Μέθοδος: Στη μελέτη συμμετείχαν 100 άτυποι φροντιστές από την κοινότητα, οι οποίοι είχαν αναλάβει την κύρια φροντίδα ασθενών με άνοια. Συλλέχθηκαν τα κοινωνικο – δημογραφικά στοιχεία τόσο των φροντιστών όσο και των ασθενών, καταγράφηκε η διάγνωση και αξιολογήθηκε το επίπεδο αυτόνομης λειτουργικότητας των ασθενών με την κλίμακα Barthel_Index (BI). Οι φροντιστές κλήθηκαν να συμπληρώσουν την Κλίμακα Επιβάρυνσης Zarit (Zarit Burden Interview – ZBI), την Κλίμακα Μέτρησης της Κρίσης στην Οικογένεια (Family Crisis Oriented Personal Evaluation Scales – F-COPES) και το Ερωτηματολόγιο Μηχανισμών Άμυνας (Lifestyle Defense Mechanism Inventory – LDMI. Αποτελέσματα: Η συντριπτική πλειονότητα των άτυπων φροντιστών ήταν γυναίκες (78%), σύζυγοι (46%) ή τέκνα (32%) των ασθενών, με μέση ηλικία τα 62,69 (±12,22) έτη. Διέμεναν σε κοινή κατοικία με τον ασθενή (85%) και δεν λάμβαναν βοήθεια από έμμισθο φροντιστή (72%). Η πλειονότητα των ασθενών είχε τη διάγνωση της νόσου Alzheimer (78%) και παρουσίαζε ήπιας βαρύτητας εξάρτηση από τους φροντιστές (53%). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι όσο μεγαλύτερος ήταν ο προσανατολισμός της οικογένειας στην επίλυση του προβλήματος (β= -0,340, p= 0,002), καθώς και οι άμυνες της άρνησης και της απώθησης στους φροντιστές (β= -0,408, p= 0,002), τόσο μικρότερα ήταν τα επίπεδα συνολικής επιβάρυνσης από τη φροντίδα. Συζήτηση: Τα αποτελέσματα συζητήθηκαν με βάση τα ευρήματα των διεθνών ερευνών, τους περιορισμούς της παρούσας μελέτης και προτάσεις για την αξιοποίηση τους. Λέξεις – Κλειδιά :Άτυπη φροντίδα, Άνοια, Επιβάρυνση, Μηχανισμοί άμυνας, Στρατηγικές αντιμετώπισης.
    • « Psychological Burden of Caregivers in Dementia» «Maria Kitsikoudi» Abstract Introduction : The term dementia is used to describe a level of neurocognitive impairment that affects everyday life of patients as well as their family. As symptoms evolve, patients need care and support that is most commonly provided by the family members - informal caregivers. Care is a source of severe strain to the caregivers, causing changes to their economical and social status, their psychosomatic health and their quality of life (Chiao, Wu & Hsiao, 2015. Madara, 2015). However, few studies have investigated potential protective factors in relation to the reported burden of care. Purpose: The aim of this study was to investigate the burden of informal caregivers of dementia patients in relation to coping strategies in family as well as defense mechanisms of caregivers. Method: The study involved 100 informal caregivers from the community, offering primary care to dementia patients. The socio-demographic data of both caregivers and patients were collected, the diagnosis was recorded and the level of autonomous functionality of patients was assessed using Barthel_Index (BI). Caregivers were asked to fill in the Zarit Burden Interview, the Family Crisis Oriented Personal Evaluation Scales and the Lifestyle Defense Mechanism Inventory. Results: The vast majority of informal caregivers were women (78%), spouses (46%) or children (32%) of the patients with an average age of 62,69 (±12,22) years. 85% was living under the same roof with the patient, while 72% was getting no assistance from an employed caregiver. The majority of the patients was diagnosed with Alzheimer’s disease (78%) and was mildly dependent on caregivers (53%). The results did show that the greater the family orientation in problem solving (β= -0,340, p= 0,002) as well as the greater the defenses of denial and repression in caregivers (β= -0,408, p= 0,002), the lower the levels of total burden. Discussion: The results were discussed based on previous research, the limitations of the present study and suggestions for the future. Keywords: Informal care, Dementia, Burden, Defense mechanisms, Coping strategies.
  13. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.