«Αναδρομική Μελέτη της Συσχέτισης του Σακχαρώδη Διαβήτη με άλλα Αυτοάνοσα Νοσήματα»

“Retrospective Stydy of Diabetes Melitus with other autoimmune Diseases” (Αγγλική)

  1. MSc thesis
  2. Σταύρου, Βασιλική
  3. Διαχείριση Γήρανσης και Χρόνιων Νοσημάτων (ΓΧΝ)
  4. 17 Ιουνίου 2021 [2021-06-17]
  5. Ελληνικά
  6. 78
  7. Μανουλάκας, Ευστράτιος
  8. Κώστογλου-Αθανασίου, Ιφιγένεια
  9. Διαβήτης τύπου 1,T1DM,καλειδοσκόπιο αυτοανοσίας, οικογενειακή συσσώρευση, ταυτόχρονη εμφάνιση αυτοάνοσων ασθενειών, πολλαπλά αυτοάνοσα σύνδρομα | Type 1 diabetes, T1DM, kaleidoscope of autoimmunity, Familiar Clustering, co-occurrence of autoimmune diseases, multiple autoimmune syndromes
  10. 81
  11. Η εργασία περιέχει Κατάλογο Εικόνων / Σχημάτων και Κατάλογο Πινάκων.
    • Ο διαβήτης τύπου 1 (T1DM) είναι μια χρόνια κληρονομική πολυγονιδιακή αυτοάνοση ασθένεια που χαρακτηρίζεται από παρεκκλίνουσες ανοσολογικές αποκρίσεις στα βήτα-κύτταρα του παγκρέατος. Η αυτοάνοση καταστροφή των β-κυττάρων των παγκρεατικών νησίδων που προκαλείται από προσβολή από Τ-κύτταρα οδηγεί σε ανεπάρκεια ινσουλίνης και συνεπακόλουθα σε αυξημένα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα (υπεργλυκαιμία). Ο T1DM είναι το αποτέλεσμα μιας σύνθετης αλληλεπίδρασης μεταξύ γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων, του ανοσοποιητικού συστήματος, του μεταβολισμού και της μικροχλωρίδας του εντέρου. Ο σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1 διαφέρει μεταξύ μεμονωμένων περιπτώσεων και προκαλείται σε γενετικά ευαίσθητα άτομα από περιβαλλοντικά ερεθίσματα ή ιατρικές καταστάσεις. Ο στόχος της παρούσας μελέτης είναι να αξιολογηθεί εάν πρόσθετες αυτοάνοσες ασθένειες συσσωρεύονται σε, γενετικά ευαίσθητες σε T1DM, οικογένειες και εάν επιπρόσθετες αυτοάνοσες διαταραχές τείνουν να συνυπάρχουν σε συνδυασμό με T1DM στο ίδιο άτομο. Τα επιδημιολογικά δεδομένα τονίζουν ότι διάφορες αυτοάνοσες ασθένειες συσσωρεύονται σε οικογένειες με διαβήτη τύπου 1 και σχετικές αυτοάνοσες διαταραχές. Οι πιο συχνές πρόσθετες αυτοάνοσες ασθένειες σε παιδιατρικούς ασθενείς με T1DM είναι αυτοάνοση θυρεοειδής νόσος [νόσος Graves (GD) ή θυρεοειδίτιδα Hashimoto (HT)], αυτοάνοση γαστρίτιδα, κοιλιοκάκη, αυτοάνοση παγκρεατίτιδα, λεύκη, νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα και νόσος του Addison. Έχουν επίσης παρατηρηθεί πέμφιγκος, αυτοάνοση ηπατίτιδα, σκλήρυνση κατά πλάκας, ρευματοειδής αρθρίτιδα και συστηματικός ερυθηματώδης λύκος. Πρόσθετα επιδημιολογικά δεδομένα και γενετικές μελέτες οδήγησαν στο χαρακτηρισμό των MAS (πολλαπλών αυτοάνοσων συνδρόμων) και των PAS (Πολυαδενικά αυτοάνοσα σύνδρομα). Η ισχυρή φαινοτυπική συσχέτιση μεταξύ διαφορετικών αυτοάνοσων ασθενειών και του T1DM υποδηλώνει ότι υπάρχει γενετική προδιάθεση και δείχνει ότι πολλαπλές αυτοάνοσες ασθένειες μπορεί να έχουν κοινή προέλευση. Οι αυτοάνοσες ασθένειες χαρακτηρίζονται από σημαντική κοινή γενετική ευαισθησία και οι γενετικοί παράγοντες κινδύνου μοιράζονται μεταξύ ατόμων με διαφορετικές αυτοάνοσες ασθένειες. Δεκάδες γονίδια ευαισθησίας T1DM έχουν αναγνωριστεί κατά τις προηγούμενες δεκαετίες και ο μοριακός και βιοχημικός χαρακτηρισμός τους βρίσκεται σε εξέλιξη.
    • Type 1 diabetes (T1DM) is a chronic heritable polygenic autoimmune disease characterized by aberrant immune responses to beta-cells of the pancreas. The autoimmune destruction of pancreatic islet β-cells mediated by T-cell mediated attack results in insulin deficiency and elevated blood glucose levels (hyperglycaemia). T1DM is the outcome of a complex interplay between genetic and environmental factors, immune system, metabolism and gut microbiome. Type 1 diabetes mellitus vary between individual cases and it is triggered in susceptible individuals by environmental stimuli or medical conditions. The aim of the preset study is to evaluate if additional autoimmune diseases aggregate in, genetically susceptible to T1DM, families and if additional autoimmune disorders trend to coexist in combination with T1DM in the same individual. Epidemiological data emphasize that various autoimmune diseases aggregate in families with type 1 diabetes and related autoimmune disorders. The most frequent additional autoimmune diseases in pediatric T1DM patients are autoimmune thyroid disease [Graves’ disease (GD) or Hashimoto’s thyroiditis (HT)], autoimmune gastric disease, coeliac disease, autoimmune pancreatitis, Vitiligo, Juvenile Idiopathic Arthritis and Addison‘s disease. Pemphigus vulgaris, Autoimmune Hepatitis, multiple sclerosis, Rheumatoid Arthritis and systemic lupus erythematosus have also been observed. Additional epidemiological data and genetic studies led to characterization of MAS (multiple autoimmune syndromes) and PAS (Polyglandular autoimmune syndromes). The strong phenotypic association between different autoimmune diseases and T1DM suggests that there is a genetic predisposition and it indicates that multiple autoimmune diseases may have a common origin. Autoimmune diseases are characterized by significant shared genetic susceptibility and genetic risk factors are shared between individuals with different autoimmune diseases. Dozens of T1DM susceptibility genes have been identified during the previous decades and their molecular and biochemical characterization is in progress.
  13. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.