Χαρτογράφηση Συλλόγων Ασθενών σε χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης στο πεδίο της ψυχικής υγείας και σύγκριση με υφιστάμενους Συλλόγους Ασθενών στην Ελλάδα

Mapping Patient Associations in European Union Countries in the Field of Mental Health and Comparison with Existing Patient Associations in Greece (english)

  1. MSc thesis
  2. ΒΑΣΙΛΑΚΟΥ, ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ
  3. Διαχείριση Γήρανσης και Χρόνιων Νοσημάτων (ΓΧΝ)
  4. 18 July 2020 [2020-07-18]
  5. Ελληνικά
  6. 114
  7. ΜΕΝΤΗΣ, ΕΜΜΑΝΟΥΗΛ
  8. ΜΕΝΤΗΣ, ΕΜΜΑΝΟΥΗΛ | ΧΛΕΤΣΟΣ, ΜΙΧΑΗΛ
  9. ΣΥΛΛΟΓΟΙ ΑΣΘΕΝΩΝ | PATIENTS ASSOCIATIONS | ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗ ΣΥΛΛΟΓΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ | FUNDING OF PATIENTS ASSOCIATIONS | ΨΥΧΙΚΗ ΥΓΕΙΑ | MENTAL HEALTH
  10. 1
  11. 19
  12. 155
  13. ΠΕΡΙΕΧΕΙ ΠΙΝΑΚΕΣ ΜΕ ΤΗΝ ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΩΝ ΚΑΘΕ ΧΩΡΑΣ, ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΣΥΛΛΟΓΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΚΑΘΕ ΧΩΡΑΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΥΓΕΙΑΣ ΕΚΑΣΤΟΤΕ ΧΩΡΑΣ
    • Εισαγωγή: Η αναγνώριση των δικαιωμάτων των χρηστών υπηρεσιών ψυχικής υγείας οδήγησε στην συσπείρωση των χρηστών, των οικογενειών τους αλλά και των φροντιστών τους σε ομάδες και εν τέλει στην ίδρυση συλλόγων ασθενών. Οι σύλλογοι στα πρώτα χρόνια λειτουργίας τους λειτουργούσαν σαν ομάδες αυτοβοήθειας, όμως με το πέρασμα των χρόνων εξελίχθηκαν σε ομάδες ανθρώπων που παρέχουν υποστήριξη, εκπαίδευση, υπηρεσίες συνηγορίας κ.α στους χρήστες υπηρεσιών. Κατά την πολύχρονη λειτουργία τους, οι σύλλογοι διεκδικούν τον αποστιγματισμό των πασχόντων και των οικογενειών τους, βελτίωση των υπηρεσιών ψυχικής υγείας και κοινωνικής μέριμνας , συμμετοχή των χρηστών στον σχεδιασμό, την έρευνα και την χάραξη πολιτικής αλλά κυρίως την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με ψυχική ασθένεια και των οικογενειών τους. Σκοπός: Η παρούσα μελέτη είχε ως στόχο την χαρτογράφηση των συλλόγων ασθενών που δραστηροποιούνται στον τομέα της ψυχικής υγείας για δέκα (10) χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης και την σύγκριση τους με τους αντίστοιχους συλλόγους της Ελλάδας. Μεθοδολογία: Κατά την συγγραφή της εργασίας έγινε εκτενή αναζήτηση ανασκοπικών και ερευνητικών βιβλιογραφιών, σε βάσεις δεδομένων όπως το PubMed, το Google Scholar και το Ncbi. Βρέθηκαν αρκετά άρθρα που πληρούσαν τα κριτήρια συμπερίληψης, καθόριζαν τους συλλόγους ασθενών της εκάστοτε χώρας, την λειτουργία τους, τις δράσεις και τα προγράμματα στα οποία συμμετέχουν αλλά και την συμμετοχή τους στην χάραξη πολιτικής στρατηγικής. Αποτελέσματα: Απο την μελέτη της βιβλιογραφίας παρατηρείται πως η σημασία της ενημέρωσης και της συμμετοχής του ασθενή στη λήψη αποφάσεων, στον ιδιαίτερα ευαίσθητο τομέα της υγείας, αποτελεί καθοριστικό παράγοντα στην εξέλιξη της έκβασης των θεραπευτικών αποτελεσμάτων και στον καθορισμό των προτεραιοτήτων στην υγεία, στοχεύοντας στην ευρύτερη κοινωνική αποδοχή των αλλαγών. Οι περισσότεροι σύλλογοι ασθενών συμμετέχουν ως εναν βαθμό στην λήψη αποφάσεων, στο σημείο όμως που τους επιτρέπει το σύστημα υγείας της εκάστοτε χώρας. Συζήτηση: Συλλέχθηκαν και παρουσιάστηκαν σύλλογοι ασθενών απο 10 χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, και οι αντίστοιχοι Ελληνικοί σύλλογοι. Συπερασματικά, οι Ευρωπαϊκοί σύλλογοι ασθενών έχουν αρκετά κοινά σημεία με τους Ελληνικούς συλλόγους. Αναπτύσσουν τις ίδιες δράσεις, έχουν την ίδια νομική μορφή και διέπονται απο την φιλοσοφία της ενδυνάμωσης των χρηστών υπηρεσιών, αλλά και της ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης των πολιτών. Αντιμετωπίζουν όμως και τα ίδια προβλήματα καθώς σε κάποιες χώρες, οι σύλλογοι ασθενών δεν συμμετέχουν στην λήψη αποφάσεων και στην χάραξη πολιτικής, και εργάζονται κυρίως για την παροχή διάφορων μορφών υποστήριξης στους πάσχοντες, συμπληρώνοντας έτσι τα κενά του συστήματος υγείας της κάθε χώρας. Συμπεράσματα: Η διατήρηση και η ανάπτυξη των συλλόγων ασθενών έχει πολλά οφέλη τόσο για τον ασθενή, οσο και για την κοινωνία. Οι σύλλογοι ασθενών διευκολύνουν την επικοινωνία μεταξύ γιατρών και ασθενών, κοινωνικοποιούν τους ασθενείς, συμβάλλουν στην ευαισθητοποιήση και την ενημέρωση του κοινού, και στοχεύουν στην αναγνώριση και προάσπιση των δικαιωμάτων των χρηστών υπηρεσιών.
    • Introduction:Recognition of the rights of users of mental health services has led to the mobilization of users, their families and caregivers in groups and ultimately to the establishment of patient associations. In the first years of their operation, patients associations functioned as self-help groups, but over the years they have evolved into groups of people who provide support, education, advocacy services, etc. to service users. During their many years of operation, the associations claim the de-stigmatization of sufferers and their families, the improvement of mental health and social care services, the participation of users in planning, research and policy making, but mainly the protection of the rights of people with mental illness and their families. Aim: The aim of this study was to map the associations of patients who are active in the field of mental health for ten (10) countries of the European Union and to compare them with the respective associations in Greece. Methodology: In the writing of the paper, extensive research and research literature was conducted on databases such as PubMed, Google Scholar and Ncbi. Several articles were found that met the inclusion criteria, determined the patient associations of each country, their operation, the actions and programs in which they participate and their participation in the formulation of a political strategy. Results: The study of the literature shows that the importance of informing and involving patients in decision making, in the particularly sensitive field of health, is a determining factor in the evolution of the outcome of therapeutic outcomes and in determining health priorities, aiming at the wider social acceptance of change. Most patient associations are involved to some extent in decision-making, but only to the extent that the country's health care system allows them to do so. Discussion: Patient associations from 10 countries of the European Union, and the corresponding Greek associations were collected and presented. In conclusion, the European Patient Associations have a lot in common with the Greek Associations. They develop the same actions, have the same legal form and are governed by the philosophy of empowering service users, but also of informing and raising public awareness. However, they face the same problems as in some countries, patient associations do not participate in decisionmaking and policy-making, and work mainly to provide various forms of support to patients, thus filling the gaps in the health system of each country. Conclusions: Maintaining and developing patient associations has many benefits for both the patient and society. Patient associations facilitate communication between physicians and patients, socialize patients, contribute to the awareness and information of the public, and aim at recognizing and defending the rights of users of services
  15. Attribution-NoDerivatives 4.0 Διεθνές