Άνοια και οικογενειακό περιβάλλον. Μια συγχρονική μελέτη στο Δήμο Νέας Προποντίδας.

Dementia and the Family environment. A cross–sectional study in the Municipality of Nea Propontida. (english)

  1. MSc thesis
  2. Συνάμη, Ασημένια
  3. Διαχείριση Γήρανσης και Χρόνιων Νοσημάτων (ΓΧΝ)
  4. 15 March 2020 [2020-03-15]
  5. Ελληνικά
  6. 101
  7. Καλτσούδα, Άννα
  8. Καλτσούδα, Άννα | Γκούβα , Μαίρη
  9. Άνοια | Φροντιστές | Ψυχολογική επιβάρυνση | Οικογενειακό περιβάλλον | Αμυντική διαχείριση | Dementia | Caregiver | Psychological burden | Family environment | Defensive coping
  10. 11
  11. 6
  12. 105
  13. Περιέχει : πίνακες, διαγράμματα
    • Εισαγωγή: Η επιβάρυνση των άτυπων φροντιστών ασθενών με άνοια είναι ιδιαίτερα υψηλή και μπορεί να συνεισφέρει στην εμφάνιση κατάθλιψης και άγχους, σε έκπτωση της κοινωνικής λειτουργικότητας, καθώς και σε σοβαρά σωματικά προβλήματα. Σκοπός: Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν να διερευνήσει την ψυχική καταπόνηση των άτυπων φροντιστών ασθενών με άνοια, καθώς και τη συσχέτιση αυτής με το πλαίσιο της φροντίδας, τα χαρακτηριστικά του οικογενειακού περιβάλλοντος και τους τρόπους αμυντικής διαχείρισης των πιέσεων. Υλικό και Μέθοδος: Το δείγμα της μελέτης αποτέλεσαν 80 άτυποι φροντιστές – συγγενείς των ασθενών με άνοια στο Δήμο Νέας Προποντίδας, οι οποίοι έκαναν χρήση των υπηρεσιών του προγράμματος «Βοήθεια στο Σπίτι» Ν. Μουδανιών και Ν. Τρίγλιας, καθώς και της Μονάδας Κοινωνικής Μέριμνας Ν. Καλλικράτειας. Εφόσον συλλέχθηκαν πληροφορίες σχετικά με τα κοινωνικο-δημογραφικά τους χαρακτηριστικά, χορηγήθηκαν τα ακόλουθα ψυχομετρικά εργαλεία: το Ερωτηματολόγιο Γενικής Υγείας – 28 (General Health Questionnaire/GHQ-28), η Κλίμακα Οικογενειακού Περιβάλλοντος (Family Environment Scale/FES FORM-R) και το Ερωτηματολόγιο Μηχανισμών Άμυνας (Lifestyle Defense Mechanism Inventory/LDMI). Παράλληλα, εξετάστηκε η λειτουργικότητα και η γνωστική ικανότητα των ασθενών με τη βοήθεια του Δείκτη Λειτουργικότητας BARTHEL και του Mini-Mental State Examination (MMSE) αντίστοιχα. Αποτελέσματα: Η πλειοψηφία των άτυπων φροντιστών ήταν γυναίκες (68.8%), τέκνα των ασθενών με άνοια (35%), διέμεναν σε κοινή κατοικία μαζί τους και δεν είχαν υποστήριξη από έμμισθο φροντιστή (73.7%). Είχαν μέση ηλικία τα 78,8 (±10.5) έτη και ο μέσος χρόνος παροχής φροντίδας ήταν τα 4,1 (±2.8) έτη. Η πλειοψηφία των ασθενών με άνοια είχαν σοβαρή γνωστική έκπτωση (63.7%) και παρουσίαζαν σοβαρή (67.1%) έως πλήρη (30.3%) εξάρτηση από τους φροντιστές. Η πλειοψηφία των φροντιστών αναγνωρίστηκαν ως περιπτώσεις κλινικής κατάθλιψης (57.5%), η οποία μπορούσε να ερμηνευθεί από τις τιμές στην οργάνωση του οικογενειακού περιβάλλοντος (OddsRatio(1.08-6.27)=2.603, p<0.05), στην αυτοθυσία των φροντιστών (OddsRatio(1.16-5.34)=2.492, p<0.05) και στην αμυντική διαχείριση των συναισθημάτων με τη χρήση της λογικής (OddsRatio(0.081-0.928)=0.275, p<0.05). Συμπεράσματα: Τα αποτελέσματα της μελέτης επιβεβαίωσαν προηγούμενα ευρήματα, προσέφεραν νέες πληροφορίες και συζητήθηκαν στο πλαίσιο πιθανών περιορισμών αλλά και προοπτικών.
    • Abstract Introduction: Burden of informal care for dementia patients has been extremely high and found to contribute to depression, anxiety, social dysfunction and physical health problems of caregivers. Aim: The present study aimed to investigate the psychological burden experienced by informal caregivers in relation with the context of care, family environment characteristics and defensive coping with stresses. Material and Methods: The sample consisted of 80 informal caregivers – relatives of dementia patients, living at the Municipality of Nea Propontida and using services of the «Help at Home» programme in N. Moudania and N. Triglia, as well as the Social Care Unit in N. Kallikrateia. Socio-demographic information was recorded and the following psychometric instruments were administered: the General Health Questionnaire-28 (GHQ-28), the Family Environment Scale (FES) FORM-R and the Lifestyle Defense Mechanism Inventory (LDMI). Dementia patients functioning and cognitive status were assessed using the BARTHEL Index and the Mini-Mental State Examination (MMSE) respectively. Results: The majority of participants was women (68.8%), offsprings of dementia patients (35%), sharing the same house and not using services of an employed caregiver (73.7%). Their mean age was 78,8 (±10.5) years and the mean time of providing care was 4,1 (±2.8) years. The majority of dementia partients had severe cognitive decline (63.7%) as well as a severely (67.1%) to completely (30.3%) impaired functioning. Most participants were identified as cases of clinical depression (57.5%). This finding was significantly explained by the scores on family environment organisation (OddsRatio(1.08-6.27)=2.603, p<0.05), self-sacrifice (OddsRatio(1.16-5.34)=2.492, p<0.05) and rationality as a defense (OddsRatio(0.081-0.928)=0.275, p<0.05). Conclusion: The results of the present study confirmed previous findings and offered new evidence in the field of informal care. They were discussed in the context of possible limitations and prospectives.
  15. Hellenic Open University
  16. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.