Διερεύνηση της επιβάρυνσης των φροντιστών ασθενών με άνοια

Investigating the burden of carers of dementia patients (Αγγλική)

  1. MSc thesis
  2. TZIMIKOY, ΙΩΑΝΝΑ
  3. Διαχείριση Γήρανσης και Χρόνιων Νοσημάτων (ΓΧΝ)
  4. 08 Σεπτεμβρίου 2018 [2018-09-08]
  5. Ελληνικά
  6. 91
  7. ΜΕΝΤΗΣ, ΕΜΜΑΝΟΥΗΛ
  8. Άνοια | φροντιστές | επιβάρυνση | κλίμακα Barthel
  9. 2
  10. 4
  11. 165
  12. περιέχει: 25 πινακες, 3 εικόνες, 0 διαγραμματα
    • Εισαγωγή: Η γεροντική άνοια αποτελεί ένα σοβαρό θέμα δημόσιας υγείας. Χαρακτηρίζεται από προοδευτική έκπτωση της μνήμης και των άλλων νοητικών λειτουργιών που έχει ως αποτέλεσμα την εξάρτηση των επηρεαζoμένων ατόμων από φροντιστές. Το έργο των φροντιστών είναι δύσκολο και γεμάτο από συναισθηματική ένταση και φυσική εξάντληση. Η επιβάρυνση που δέχονται τους προκαλεί χρόνιο στρες και χρειάζονται υποστήριξη. Σκοπός: Η παρούσα μελέτη είχε ως σκοπό την ανίχνευση και τη μέτρηση του βαθμού επιβάρυνσης των φροντιστών ασθενών με άνοια του Κοινωφελούς Σωματείου «ΦΡΟΝΤΙΖΩ» που εδρεύει στην Πάτρα. Επιμέρους στόχος της μελέτης ήταν να διερευνηθεί αν η λειτουργικότητα του ασθενούς επηρεάζει το επίπεδο επιβάρυνσης του φροντιστή, τι ποσοστό επιβάρυνσης εμφανίζει το δείγμα και αν υπάρχει συσχέτιση των δημογραφικών χαρακτηριστικών του κάθε φροντιστή με το επίπεδο επιβάρυνσής του. Μεθοδολογία: Για τη συγκέντρωση των δεδομένων χρησιμοποιήθηκε ερωτηματολόγιο που δημιουργήθηκε από την ερευνήτρια, βασιζόμενο στην κλίμακα λειτουργικότητας Barthel (10 ερωτήσεις) και στην κλίμακα επιβάρυνσης Zarit (22 ερωτήσεις). Το ερωτηματολόγιο συμπλήρωναν 13 ερωτήσεις σχετικά με τα δημογραφικά χαρακτηριστικά του φροντιστή και 8 ερωτήσεις σχετικά με τα δημογραφικά χαρακτηριστικά του ασθενούς. Συμπληρώθηκαν 60 ερωτηματολόγια, από το Μάιο έως τον Ιούνιο του 2018. Αποτελέσματα: Οι περισσότεροι φροντιστές είναι γυναίκες, στενοί συγγενείς των ασθενών με άνοια, με ξεκάθαρη επικράτηση των παιδιών των ασθενών (51,7%) και το 65% συγκατοικεί με τον ασθενή. Η μέση τιμή της αυτοεξυπηρέτησης για το σύνολο των ασθενών είναι 54,92 (μέσης βαρύτητας εξάρτηση) και η μέση τιμή της επιβάρυνσης 41,95 (μέτρια-σοβαρή επιβάρυνση). Συμπεράσματα:Τα αποτελέσματα της έρευνας έδειξαν ότι η λειτουργικότητα του ασθενούς επηρεάζει το επίπεδο επιβάρυνσης του φροντιστή, το δείγμα εμφανίζει μεσαία προς υψηλή επιβάρυνση και κάποια δημογραφικά χαρακτηριστικά του φροντιστή (βαθμός συγγένειας, ώρες ελεύθερου χρόνου, συγκατοίκηση με τον ασθενή) σχετίζονται με το επίπεδο επιβάρυνσής του. Επίσης, η έρευνα επιβεβαίωσε τα πορίσματα προηγούμενων ερευνών και ανέδειξε τη μεγάλη συνεισφορά των γυναικών φροντιστών στην περιποίηση ασθενών με άνοια.
    • Introduction: Senile dementia is a serious public health issue. It is characterized by progressive deduction of memory and other cognitive functions that result in the dependence of patients on carers. The work of carers is difficult and full of emotional tension and natural exhaustion. The burden they receive causes them chronic stress and they need support. Purpose: The purpose of this study was to detect and measure the degree of burden on caregivers of patients with dementia of the Benefit Society "FRONTIZO" based in Patras. A separate objective of the study was to investigate whether the patient's functioning affects the level of carer's burden, the percentage of burden that the sample displays, and whether there is a correlation of the demographic characteristics of each caregiver with its level of burden. Methodology: A questionnaire created by the researcher was used to gather the data, based on the Barthel scale (10 questions) and the Zarit burden scale (22 questions). The questionnaire also included 13 questions about the demographic characteristics of the caregivers and 8 questions about the demographic characteristics of the patients. 60 questionnaires were completed from May to June 2018. Results: Most carers are women, close relatives of patients with dementia, with clear childhood prevalence (51.7%) and 65% cohabit with the patient. The average self-handling rate for all patients is 54.92 (average gravity dependence) and the average burden is 41.95 (moderate-severe burden). Conclusions: The results showed that the patient's functioning affects the level of the carer's burden, the sample shows a medium to high burden and some demographic characteristics of the caregiver (degree of affinity, leisure time, cohabitation with the patient) relate to the level of their burden. The research also confirmed the findings of previous research and highlighted the great contribution of female caregivers to treating patients with dementia.
  14. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.