Η άνοια είναι μία ασθένεια της Τρίτης Ηλικίας και καθώς οι δυτικές κοινωνίες γερνούν και οι ηλικιωμένοι αυξάνονται ως ποσοστό του γενικού πληθυσμού, όλο και περισσότερο θα απασχολεί την ιατρική κοινότητα και την πολιτεία. Γιατί η άνοια είναι μία νόσος που εκτός από την ιατρική της διάσταση, αποτελεί και ένα μείζον κοινωνικό πρόβλημα.

Οι άνθρωποι που αναλαμβάνουν το δύσκολο και απαιτητικό καθήκον να φροντίσουν ένα συγγενή τους με άνοια, έρχονται αντιμέτωποι με ένα βαρύ φορτίο. Η επιβάρυνση των φροντιστών, ασθενών με άνοια, είναι στην πρώτη γραμμή της συζήτησης για την αντιμετώπιση της νόσου. Εκτός από την ιατρική διάσταση, ο καθημερινός αγώνας αυτών των ανθρώπων αποτελεί μία αναπόδραση πολλές φορές συνθήκη, που τους σπρώχνει ως τα όρια της αντοχής τους.

Στην εργασία μας, που εκτείνεται σε δύο μέρη, εξετάσαμε την άνοια. Στο πρώτο μέρος παρουσιάσαμε περιληπτικά την άνοια ως κλινική οντότητα. Στο δεύτερο μέρος συζητήσαμε την επιβάρυνση των φροντιστών θεωρητικά και στη συνέχεια εκθεσαμε τα ευρήματά μας από έρευνα που διεξαγάγαμε στην Τρίπολη, πρωτεύουσα του νομού Αρκαδίας, σε δείγμα 110 ανοικών ασθενών και των φροντιστών τους. Παρουσιάσαμε τα δημογραφικά, κλινικά και κοινωνικοοικονομικά χαρακτηριστικά των ασθενών και των φροντιστών τους με μεθόδους περιγραφικής στατιστικής και υποδείγματα απλής και πολλαπλής γραμμικής παλινδρόμησης, όπου τα παραπάνω χαρακτηριστικά αποτέλεσαν τις ανεξάρτητες μεταβλητές και η επιβάρυνση των φροντιστών μετρημένη με την κλίμακα Zarit την εξαρτημένη μεταβλητή μας. 

Dementia is a disease associated with older age and, as Western societies continue to age and older adults constitute an increasingly large proportion of the general population, it is expected to become a growing concern for both the medical community and public authorities. This is because dementia, beyond its medical dimension, also represents a major social issue. 

Individuals who undertake the difficult and demanding task of caring for a relative with dementia are confronted with a considerable burden. The burden experienced by caregivers of patients with dementia is at the forefront of discussions regarding the management of the disease. Beyond the medical aspect, the daily struggle of these individuals often constitutes an unavoidable reality, pushing them to the limits of their endurance. 

In the present study, which is structured in two parts, we examined dementia. In the first part, dementia was briefly presented as a clinical entity. In the second part, caregiver burden was discussed from a theoretical perspective, followed by the presentation of our findings fron a study conducted in Tripoli, the capital of the Prefecture of Arcadia, involving a sample of 110 patients with dementia and their caregivers. The demographic, clinical and socioeconomic characteristics of both patients and their caregivers were presented using descriptive statistical methods, as well as simple and multiple linear regression models. In these models, the aforementioned characteristics constituted the independent variables, while caregiver burden, measured using the Zarit Burden Interview, constituted the dependent variable.