Στη σύγχρονη εποχή της παγκοσμιοποίησης που χαρακτηρίζεται από ραγδαίες εξελίξεις σε όλους τους τομείς της ζωή μας, τα δίκτυα προμηθευτών στον κλάδο του φαρμάκου είναι τα πιο πολύπλοκα και πιο κρίσιμα από κάθε άλλο τομέα και δραστηριότητα σε παγκόσμια κλίμακα, διότι σχετίζονται άμεσα με την ασφάλεια και την υγεία των τελικών αποδεκτών, των ασθενών.

Η πολυπλοκότητα αυτή του δικτύου προμηθευτών στις φαρμακοβιομηχανίες είναι και ένας από τους λόγους της αλματώδους ανάπτυξης και εφαρμογής προηγμένης τεχνολογίας στις εφοδιαστικές αλυσίδες της παγκόσμιας αγοράς ώστε να διασφαλιστεί η ιχνηλασιμότητα τόσο των πρωτογενών υλικών όσο και των τελικών προϊόντων. Εξασφαλίζοντας την ιχνηλασιμότητα υλικών & υπηρεσιών σε περίπτωση παρουσίας μη συμμόρφωσης διευκολύνεται η διερεύνηση και οδηγούμαστε αβίαστα στην πηγή του προβλήματος. Επίσης αντιμετωπίζεται η παρουσία των μη αυθεντικών υλικών και ψευδεπίγραφων φαρμάκων που μαστίζει τον κλάδο του φαρμάκου τόσο παγκοσμίως όσο και της Ελληνική αγοράς.

Η παρούσα ΜΔΕ έχει σαν στόχο την αναγνώριση και ανάδειξη κρίσιμων παραγόντων και κινδύνων που μπορούν να προκύψουν σε όλα τα στάδια – κόμβους της εφοδιαστικής αλυσίδας, από την προμήθεια υλικών και την παραγωγή του φαρμάκου, μέχρι τη διανομή του τελικού προϊόντος και την χρήση του από τον ασθενή, εφαρμόζοντας Μελέτη Αστοχίας (FMEA). Προτείνονται παράλληλα διορθωτικές και προληπτικές ενέργειες που μπορούν να μετριάσουν τον κίνδυνο εμφάνισης των αστοχιών.

In today's era of globalization, characterized by rapid developments across all aspects of life, supplier networks in the pharmaceutical sector are the most complex and critical compared to any other global industry or activity. This is because they are directly linked to the safety and health of the end-users: the patients.

This complexity within pharmaceutical supplier networks is one of the reasons for the rapid development and implementation of advanced technology in global supply chains. The goal is to ensure the traceability of both raw materials and finished products. Guaranteeing the traceability of materials and services simplifies investigation in cases of non-compliance, effortlessly leading to the source of the problem. It also helps combat the prevalence of counterfeit materials and falsified medicines that plague the pharmaceutical sector, both globally and in the Greek market.

This Master Thesis aims to identify and highlight critical factors and risks that can arise at all stages – or nodes – of the supply chain, starting from material procurement and drug manufacturing, to the distribution of the final product and its use by the patient. This will be achieved by applying Failure Mode and Effects Analysis (FMEA). Concurrently, corrective and preventive actions are proposed to mitigate the risk of these failures occurring.