Εισαγωγή: Με την άνοδο του ηλικιακά γερασμένου πληθυσμού παρατηρείται μία ραγδαία αύξηση των ατόμων που νοσούν από οποιοδήποτε είδος άνοιας με συνέπεια να αυξάνεται και το ποσοστό των φροντιστών που αναλαμβάνουν αυτό το δύσκολο έργο, αφού θεωρείται μία διαδικασία πιεστική με συνέπεια να επιβαρύνει τον εκάστοτε φροντιστή.
Σκοπός: Ο σκοπός της συγκεκριμένης μελέτης αφορά την μέτρηση της επιβάρυνσης των ατόμων που φροντίζουν τους ασθενείς, οι οποίοι πάσχουν από οποιαδήποτε μορφή άνοιας καθώς επίσης και την έρευνα της παρουσίασης καταθλιπτικών συμπτωμάτων που πιθανώς εμφανίζονται στους φροντιστές.
Υλικό – Μέθοδος: Πραγματοποιήθηκε συγχρονική έρευνα διάρκειας 3 μηνών (από τον Φεβρουάριο 2025 έως Απρίλιο 2025) στις εξής δομές:
1) Κέντρο Ημερήσιας Φροντίδας Ηλικιωμένων Δήμου Θεσσαλονίκης
2) Δ/νση Κοινωνικών Υπηρεσιών & Δημόσιας Υγείας (Δ/νση Κοινωνικής Πολιτικής, Τρίτης Ηλικίας, Ισότητας και εθελοντισμού) Δήμου Καλαμαριάς
3) Ιδιωτική Ομάδα ¨Άνοια Αλτσχάιμερ Φροντιστές”
Χρησιμοποιήθηκε σύνθετο ερωτηματολόγιο αποτελούμενο από κοινωνικό-δημογραφικές πληροφορίες για τους ασθενείς και τους φροντιστές και από τα ερωτηματολόγια ZBI (Zarit Burden Interview-ΖΒΙ) και Beck Depression Inventory (BDI). H στατιστική ανάλυση πραγματοποιήθηκε με το πρόγραμμα SPSS (25.0).
Αποτελέσματα: Στην πλειοψηφία τους, οι φροντιστές ανήκουν στο γυναικείο φύλο σε ποσοστό 88% οι οποίες καλούνται να λειτουργήσουν παράλληλα με την φροντίδα των ασθενών τους και σε άλλες οικογενειακές υποχρεώσεις, η μέση ηλικία των φροντιστών κυμαίνεται γύρω στα 54 με 55 έτη δηλαδή άτομα μέση ηλικίας με ένα αρκετά καλό μορφωτικό επίπεδο. Όσον αφορά την παροχή φροντίδας φαίνεται ότι υφίσταται μία διαρκής εμπλοκή των φροντιστών, οι οποίοι κατά ένα σημαντικό ποσοστό αντιμετωπίζουν κάποιο θέμα υγείας γεγονός που οδηγεί και στην επιβάρυνση τους σε υψηλά επίπεδα. Μέσω των αποτελεσμάτων σχετικά με την επιβάρυνση και την κατάθλιψη αναδείχτηκε μία στατιστικά σημαντική θετική συσχέτιση ανάμεσα στις δύο μεταβλητές (ρ = 0,423, p = 0,001), γεγονός που σημαίνει ότι όσο παρουσιάζεται αύξηση των επιπέδων επιβάρυνσης των φροντιστών τόσο παρουσιάζεται και αύξηση των συμπτωμάτων κατάθλιψης. Μέσω της τιμής της συσχέτισης, η οποία κυμαίνεται στο μέσο επίπεδο (0,3–0,5), υποδηλώνεται μία μέτρια σχέση, γεγονός που σημαίνει ότι ναι μεν η κατάθλιψη και η επιβάρυνση συσχετίζονται σε σημαντικό βαθμό, χωρίς όμως να είναι απόλυτα συσχετισμένες. Το γεγονός αυτό υποδηλώνει ότι πιθανώς υπάρχουν και άλλοι παράγοντες, οι οποίοι επιδρούν στην εμφάνιση καταθλιπτικών συμπτωμάτων ή την αίσθηση της επιβάρυνσης.
Συμπεράσματα: Μέσω της συγκεκριμένης έρευνας επιβεβαιώνεται ότι κυριαρχεί το γυναικείο φύλο στην φροντίδα ασθενών με άνοια, καθώς επίσης και το γεγονός ότι οι φροντιστές υφίστανται μεγάλη επιβάρυνση, συνέπεια της οποίας είναι και η παρουσία της κατάθλιψης κυρίως σε άτομα που δεν έχουν λάβει καμία ενημέρωση/εκπαίδευση για την συγκεκριμένη νόσο.
Introduction: With the increase in the aging population, there is a rapid increase in people suffering from some form of dementia, resulting in an increase in the percentage of caregivers who undertake this difficult task, since it is considered a stressful process that consequently burdens the caregiver.
Purpose: the purpose of this study concerns the measurement of the burden of people who care for patients who suffer from any form of dementia, as well as the confirmation of the fact that in addition to the psychological burden, caregivers also present symptoms of depression.
Material – Method: A 3-month cross-sectional study was conducted (from February 2025 to April 2025) in the following structures:
1) Day Care Center for the Elderly of the Municipality of Thessaloniki
2) Department of Social Services & Public Health (Department of Social Policy, Elderly, Equality and Volunteering) of the Municipality of Kalamaria
3) Private Group “Dementia Alzheimer Caregivers”
A composite questionnaire consisting of socio-demographic information for patients and caregivers, as well as the Zarit Burden Interview (ZBI) and Beck Depression Inventory (BDI) questionnaires was used. Statistical analysis was performed with the SPSS program (25.0).
Results: The majority of caregivers are female and are required to work alongside caring for their patients and other family obligations. The average age of caregivers is around 54 to 55 years, meaning they are middle-aged individuals with a fairly good educational level. With regard to the provision of care, it seems that there is a constant involvement of caregivers, a significant percentage of whom face some health issue, which leads to their burden at high levels.
Conclusions: Through this specific research, it is confirmed, based on findings from other studies, that the female gender dominates in the care of patients with dementia, as well as the fact that caregivers are under a great burden, a consequence of which is the presence of depression, mainly in people who have not received any information/education about this specific disease. The results regarding burden and depression revealed a statistically significant positive correlation between the two variables (ρ = 0.423, p = 0.000), which means that as caregivers’ burden levels increase, so does their depressive symptoms. The correlation value, which ranges from the average level (0.3–0.5), indicates a moderate relationship, which means that although depression and burden are significantly correlated, they are not completely correlated. This suggests that there may be other factors that influence the occurrence of depressive symptoms or the feeling of burden.
Διερεύνηση της επιβάρυνσης και της κατάθλιψης των φροντιστών ασθενών με άνοια-Ισαακίδου Αναστασία ΑΜ161861 Description: ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗς ΕΠΙΒΑΡΥΝΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗΣ ΤΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΑΝΟΙΑ-ΙΣΑΑΚΙΔΟΥ ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ ΑΜ 161861.pdf (pdf)
Book Reader Size: 3.1 MB
Διερεύνηση της επιβάρυνσης και της κατάθλιψης των φροντιστών ασθενών με άνοια - Identifier: 227998
Internal display of the 227998 entity interconnections (Node labels correspond to identifiers)