Εισαγωγή: Ο καρκίνος αποτελεί μια παγκόσμια μάστιγα, έχοντας υψηλά ποσοστά επίπτωσης αλλά και θνησιμότητας σε όλες τις χώρες. Ωστόσο, η πρόοδος της ιατρικής έχει συντελέσει στην εύρεση νέων φαρμάκων και τεχνικών για την καταπολέμησή του. Αυτό, είχε ως αποτέλεσμα την κατάταξη του καρκίνου πλέον σε ένα χρόνιο νόσημα, όπου ο ασθενής για αρκετά χρόνια βρίσκεται υπό ιατρική παρακολούθηση και υπόκειται σε ιατρικές παρεμβάσεις. Έτσι, καθίσταται η ανάγκη ύπαρξης ενός φροντιστή για τους ασθενείς αυτούς, ο οποίος ωστόσο επιβαρύνεται σωματικά, συναισθηματικά, κοινωνικά αλλά και οικονομικά.

Σκοπός: Σκοπός της παρούσας μελέτης, ήταν να εκτιμηθεί η επιβάρυνση των φροντιστών ασθενών με καρκίνο και το επίπεδο της ποιότητας ζωής τους και να εντοπιστούν οι παράγοντες που μπορεί τα επηρεάσουν.

Μεθοδολογία: Πραγματοποιήθηκε συγχρονική μελέτη σε δείγμα 101 φροντιστών στο τμήμα διενέργειας χημειοθεραπειών του Γενικού Νοσοκομείου Σάμου, το διάστημα Φεβρουάριος- Απρίλιος 2024. Για την έρευνα χρησιμοποιήθηκαν ερωτηματολόγια μέτρησης της ποιότητας ζωής και του βαθμού επιβάρυνσης.

Αποτελέσματα: Βρέθηκε επιβάρυνση των φροντιστών με μέση τιμή 24.3 σε κλίμακα από 9 έως 57 και επίπεδο ποιότητας ζωής με μέση τιμή 53, σε κλίμακα από 24.9 έως 67.3 στη διάσταση της σωματικής υγείας και μέση τιμή 45.8, σε κλίμακα από 15.5 έως 60.6 στη διάσταση της ψυχικής υγείας. Επίσης, εντοπίστηκε η επίδραση άλλων παραγόντων όπως η ηλικία, οι ώρες φροντίδας του ασθενή, το μορφωτικό επίπεδο και η σχέση φροντιστή- ασθενή.

Συμπεράσματα: Υπάρχει αυξημένη επιβάρυνση μεταξύ των φροντιστών των καρκινοπαθών, καθώς και μείωση της ποιότητας ζωής τους. Υπάρχει επίσης αμφίδρομη αλληλεπίδραση μεταξύ της επιβάρυνσης και της ποιότητας ζωής. Τέλος, μια σειρά από δημογραφικούς παράγοντες μπορούν να επηρεάσουν και τις δυο αυτές παραμέτρους.

Introduction: During the past decades cancer has grown to be a high incidence rate disease globally, also having high mortality rates. However, the progress of medicine has led to new drugs and advanced techniques that control its progression. This has resulted that cancer is now considered to be a chronic disease which means that patients are submitted to years of treatment and other procedures. Therefore, a caregiver is required who, due to the nature of the disease, undergoes a great deal of stress and burden at many levels: physical, emotional, social, economy.

Aim: The purpose of the current study was to estimate the amount of burden and the quality of life for caregivers, and identify possible factors that may affect them.

Methodology: In order to achieve this, a cohort study was carried out with the participation of 101 caregivers. The study took place at General Hospital of Samos in the chemotherapy department during February- April 2024. The data was collected with the use of questioners regarding the quality of life and degree of burden.

Results: The average value of burden was 24.3 on a scale of 9 to 57, the average value of physical health was 53 on a scale of 24.9 to 67.3 and the average value of mental health was 45.8 on a scale of 15,5 to 60.6. Other factors were found to affect both burden and life quality such as age, amount of time spent for caregiving, educational level and the type of relationship between the patient and the caregiver.

Conclusions: There is increased burden among caregivers of cancer patients in addition to their reduced quality of life. There is also a two- way interaction between burden and quality of life. A number of demographic factors can affect both parameters.