Παγκοσμίως έχει διαπιστωθεί αύξηση του αριθμού των ασθενών που θα διαγνωσθούν με καρκίνο. Παράλληλα αυτή η αύξηση συνεπάγεται αύξηση των φροντιστών που αναλαμβάνουν σημαντικό μέρος της φροντίδας τους.

Σκοπός της εργασίας είναι η αξιολόγηση της ποιότητας ζωής και της επιβάρυνσης των φροντιστών των  ογκολογικών ασθενών. Για το λόγο αυτό διενεργήθηκε μια συγχρονική μελέτη στην οποία συμμετείχαν 120 φροντιστές ασθενών από την Ογκολογική Μονάδα του Γενικού Νοσοκομείου Πτολεμαΐδας «Μποδοσάκειο». Συμπληρώθηκαν ερωτηματολόγια σχετικά με δημογραφικά στοιχεία, και τα ερωτηματολόγια ποιότητας ζωής SF – 12, DASS-21 και επιβάρυνσης Zarit.

Όπως προκύπτει από την ανάλυση των αποτελεσμάτων, η ποιότητα ζωής των φροντιστών διαφέρει ανάλογα με παράγοντες όπως το φύλο, η ηλικία και άλλους κοινωνικούς και οικονομικούς παράγοντες. Επίσης αναδεικνύεται το υψηλό επίπεδο επιβάρυνσης που αντιμετωπίζουν, αποδεικνύοντας το μεγάλο βάρος και ευθύνη του ρόλου που αναλαμβάνουν για τη φροντίδα του ασθενούς με καρκίνο.

Είναι απαραίτητη η στήριξη των φροντιστών, που αποτελούν  συνοδοιπόρους του ασθενούς με καρκίνο, μέσω προγραμμάτων εκπαίδευσης, βελτίωσης των υπηρεσιών υγείας, χάραξης και εφαρμογής κατάλληλων πολιτικών υγείας. Όλα τα ανωτέρω θα οδηγήσουν στη βελτίωση  της ποιότητας ζωής των φροντιστών και συνεπώς των ασθενών που φροντίζουν.

Worldwide, there has been an increase in the number of patients diagnosed with cancer. Simultaneously, this rise entails an increase in caregivers who play a significant role in their care.

The aim of this study is to evaluate the quality of life and the burden of caregivers of cancer patients. For this purpose, a cross-sectional study was conducted involving 120 caregivers of patients from the Oncology Unit of the general Hospital of Ptolemaida “Mpodosakeio”. Questionnaires regarding demographic information, as well as quality of life SF-12, DASS-21, and Zarit burden scales were completed.

As shown by the analysis of the results, the quality of life of caregivers varies according to factors such as gender, age, and other social and economic factors. Additionally, the high level of burden they face is highlighted, demonstrating the great burden and responsibility of their role in caring for cancer patients.

Support for caregivers, who are companions of cancer patients, is imperative through education programs, improvement of healthcare services and formulation and implementation of appropriate health policies. All of the above will lead to the improvement in the quality of life of caregivers and consequently of the patients they care for.