Σκοπός της παρούσας διπλωματικής εργασίας είναι να αναδειχθεί η επιβάρυνση των
φροντιστών που απορρέει από την παροχή φροντίδας υγείας σε άτομα με καρκίνο. Θα γίνει λόγος για όλες τις διαστάσεις που μπορεί να λαμβάνει η επιβάρυνση τόσο ψυχικής και σωματικής όσο και κοινωνικής. Πιο συγκεκριμένα ποιους τομείς της ζωής επηρεάζει η παροχή φροντίδας καθώς και ποιοι είναι οι παράγοντες που επιδρούν σε αυτή την
επιβάρυνση. Ηλεκτρονικές βάσεις δεδομένων (PubMed, Google Scholar, Wiley Online
Library) χρησιμοποιήθηκαν για την διεξαγωγή της έρευνας. Δεκτοί έγιναν όλοι οι τύποι
εργασιών (cohort studies,case reports, randomised trials) μεταξύ του χρονικού διαστήματος 1990-2023. Ένα σύνολο 42 ερευνών στην αγγλική και ελληνική γλώσσα αξιοποιήθηκαν για την πραγματοποίηση της παρούσας διπλωματικής εργασίας. Τα ευρήματα αποκάλυψαν μια σχέση μεταξύ της κατάθλιψης των φροντιστών και της παροχής φροντίδας σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα. Οι φροντιστές που ήταν νέοι σε ηλικία και αποτελούσαν σύζυγοι των ασθενών είχαν μεγαλύτερες πιθανότητες να διαγνωστούν με κατάθλιψη. Η κοινωνική, οικονομική και η σωματική διάσταση της ζωής των φροντιστών επηρεάζεται βαθύτατα με τους φροντιστές να βιώνουν το αίσθημα της απομόνωσης, της οικονομικής δυσχέρειας καθώς και προβλήματα ύπνου και γνωστικής λειτουργίας. Επίσης, η ποιότητα ζωής των φροντιστών επιβαρύνεται κατά την διάρκεια της νόσησης με σταδιακή μείωση του επιπέδου της. Τέλος, μεγάλο ποσοστό των επαγγελματιών υγείας σε ογκολογικές μονάδες έχει βιώσει επαγγελματική εξουθένωση και κατάθλιψη ενώ έχει εκφράσει και την επιθυμία να αποχωρήσει από την ειδικότητα. Τα τρέχοντα στοιχεία δείχνουν ότι οι φροντιστές ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα επηρεάζονται αρνητικά από την διάγνωση ενός αγαπημένου προσώπου με καρκίνο του πνεύμονα. Χρειάζονται παρεμβάσεις υποστήριξης για τους ανθρώπους αυτούς από την στιγμή της διάγνωσης μέχρι και μετά τον θάνατο του ασθενούς ώστε να ελαφρυνθεί το βάρος της φροντίδας ασθενούς με καρκίνο του πνεύμονα.

The aim of this thesis is to highlight the burden on carers arising from the provision of health care to people with cancer. It will discuss all the dimensions that the burden can take, both mental and physical as well as social. In particular, what areas of life are affected by the provision of care and what factors influence this burden. Electronic databases (PubMed, Google Scholar, Wiley Online Library) were used to conduct the research. All types of papers (cohort studies, case reports, randomized trials) between 1990-2023 were accepted. A total of 42 studies in English and Greek language were used for this thesis. The findings revealed an association between caregiver depression and the provision of care to lung cancer patients. Caregivers who were young in age and were the patients' companions were more likely to be diagnosed with depression. The social, economic and physical dimensions of caregivers' lives are profoundly affected with caregivers experiencing feelings of isolation, financial distress as well as sleep and cognitive function problems. Furthermore, caregivers' quality of life is compromised during the course of the disease with a gradual decline in the level of caregivers' quality of life. Finally, a large percentage of health professionals in oncology units have experienced burnout and depression and have expressed a desire to leave the specialty. Current evidence shows that caregivers of lung cancer patients are negatively affected by the diagnosis of a loved one with lung cancer. Support interventions are needed for these people from the time of diagnosis until after the patient's death to ease the burden of caring for a lung cancer patient.