Εισαγωγή: Ο ρόλος του φροντιστή αποτελεί έναν αρκετά απαιτητικό ρόλο που επιφέρει σημαντική επιβάρυνση και εξουθένωση. Οι επιδράσεις του εγκλεισμού ήταν εμφανείς στα άτομα με άνοια, καθώς υπήρχε επιδείνωση στο θέμα της επικοινωνίας, της διάθεσης και της κινητοποίησης. Η αλλαγή αυτή είχε αντίκτυπο στους φροντιστές με επιδείνωση της επιβάρυνσης σε σωματικό και ψυχολογικό επίπεδο.

Σκοπός: Ο σκοπός της έρευνας είναι να εκτιμηθεί το επίπεδο επιβάρυνσης των φροντιστών ατόμων με άνοια και κατά πόσο σημείωσε αύξηση κατά την διάρκεια της πανδημίας Covid-19. Επιμέρους στόχος της έρευνας είναι να εξεταστούν τα κοινωνικο-δημογραφικά χαρακτηριστικά των φροντιστών καθώς, επίσης, η σχέση του φύλου και της διαμονής με το επίπεδο επιβάρυνσης.

Υλικό-μέθοδος: Η έρευνα πραγματοποιήθηκε από τον Νοέμβριο έως τον Δεκέμβριο του 2023 σε ένα δείγμα φροντιστών ατόμων με άνοια. Οι συμμετέχοντες συμπλήρωναν έναν ερωτηματολόγιο κοινωνικο δημογραφικών ερωτήσεων, την κλίμακα επιβάρυνσης Zarit και 10 ερωτήσεις για το διάστημα της πανδημίας Covid-19.

Αποτελέσματα: Στην έρευνα οι 55 ήταν γυναίκες (77,5%) και οι 16 άνδρες (22,5%). Το 56,3% φρόντιζαν κάποιο γονέα ενώ το 35,2% τον σύζυγο τους. Από το σύνολο του δείγματος το 69% μένει με το άτομο με άνοια, ενώ το 31% ξεχωριστά. Οι φροντιστές τους δείγματος παρουσίασαν μέτριο επίπεδο επιβάρυνσης σύμφωνα με την κλίμακα ΖΒΙ. Δεν αναφέρθηκαν στατιστικώς σημαντικά αποτελέσματα για την σχέση του φύλου και του αν μένουν ή όχι με το άτομο με άνοια με την επιβάρυνση. Επίσης, οι φροντιστές φαίνεται να είχαν μεγαλύτερη επιβάρυνση, σωματική και ψυχολογική, την περίοδο του Covid-19.

Συμπεράσματα: Οι φροντιστές του δείγματος σημείωσαν μέτρια επιβάρυνση. Το φύλο και ο τύπος διαμονής δεν φαίνεται να είναι στατιστικά σημαντικό αποτέλεσμα σε αντίθεση με την υπάρχουσα βιβλιογραφία που αναφέρει μεγαλύτερα επίπεδα επιβάρυνσης. Τέλος, αναφέρθηκε σημαντική επιβάρυνση κατά την διάρκεια της πανδημίας Covid-19, τόσο σε σωματικό όσο και σε ψυχολογικό επίπεδο.

Introduction: The role of a caregiver is a demanding role that brings considerable strain and burnout. The effects of confinement were prominent in people with dementia, as there was deterioration in communication, mood and motivation. This change had an impact on caregivers with exacerbation of the burden on a physical and psychological level.

Aim: The aim of the research is to evaluate the level of burden of carers of people with dementia and whether it increased during the Covid-19 pandemic. A sub-objective of the study is to examine the socio-demographic characteristics of caregivers as well as the relationship of gender and accommodation with the level of burden.

Material-Method: The survey was conducted from November to December 2023 among a sample of caregivers of people with dementia. Participants completed a socio-demographic questionnaire, the Zarit burden scale and 10 questions about the Covid-19 period.

Results: In the research 55 were women (77.5%) and 16 were men (22.5%). 56.3% were caring for a parent while 35.2% were caring for their spouse. Of the total sample, 69% lived with the person with dementia, while 31% lived separately. Their sample caregivers showed a moderate level of burden according to the ZBI scale. No statistically significant results were reported for the correlation between gender and whether or not they live with the person who has dementia with burden. Caregivers also appeared to have a higher burden, physically and psychologically, during the Covid-19 period.

Conclusions: Caregivers in the sample experienced moderate burden. Gender and type of accommodation did not appear to be a statistically significant effect, contrary to existing literature reporting higher levels of burden. Finally, significant burden was reported during the Covid-19 pandemic, both at the physical and psychological level.