Επιβάρυνση άτυπων φροντιστών ατόμων με άνοια

Caregiver burden for informal caregivers of persons with dementia (Αγγλική)

  1. MSc thesis
  2. ΕΥΑΓΓΕΛΙΑ ΠΑΝΤΑΖΗ
  3. Διαχείριση Γήρανσης και Χρόνιων Νοσημάτων (ΓΧΝ)
  4. 22 Ιουλίου 2023
  5. Ελληνικά
  6. 68
  7. Κούκια, Ευμορφία
  8. Κούκια, Ευμορφία | Καλτσούδα, Άννα
  9. άνοια, επιβάρυνση, άτυποι φροντιστές, μη καλυπτόμενες ανάγκες φροντίδας
  10. Ψυχολογία-Συμβουλευτική/ΓΧΝ12
  11. 2
  12. 9
  13. 69
  14. Περιλαμβάνονται πίνακες και διαγράμματα
    • ΣΚΟΠΟΣ: Η διερεύνηση του βαθμού επιβάρυνσης και η εκτίμηση των αναγκών άτυπων φροντιστών ατόμων με άνοια που ζουν στην κοινότητα, σε αστικό περιβάλλον επαρχιακής πόλης.

      ΠΛΗΘΥΣΜΟΣ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΣ: Πραγματοποιήθηκε συγχρονική μελέτη σε 50 άτυπους φροντιστές ατόμων με άνοια οι οποίοι προσέρχονταν στο Ειδικό Κέντρο Hμέρας Alzheimer Λάρισας-Ε.Π.Α.Ψ.Υ. Για τη συλλογή των δεδομένων χρησιμοποιήθηκε η κλίμακα μέτρησης της επιβάρυνσης «Τhe Zarit Burden Interview» κα το «Ερωτηματολόγιο Εκτίμησης Αναγκών -The Johns Hopkins Dementia Care Needs Assessment (JHDCNA) MIND Streamlined-CLINICAL» ως προς το σκέλος της εκτίμησης αναγκών των φροντιστών. Τα ανωτέρω συμπληρώθηκαν με δημογραφικά στοιχεία των ατόμων με άνοια και των φροντιστών, καθώς και με τη βαθμολογία των ατόμων με άνοια στα ερωτηματολόγια NPI, IADL και MMSE από τα αρχεία του Κέντρου Ημέρας. Για την ανάλυση των δεδομένων χρησιμοποιήθηκε το στατιστικό πακέτο SPSS ν. 26 και η στατιστική σημαντικότητα ορίστηκε ως p<0,05.

      ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ:  Το 58% των άτυπων φροντιστών ήταν γυναίκες. Η πλειοψηφία των φροντιστών (44%) εμφάνιζαν ήπια έως μέτρια επιβάρυνση. Η προχωρημένου σταδίου άνοια, η σημαντική εξάρτηση στις καθημερινές δραστηριότητες του ατόμου με άνοια από τον φροντιστή και η σοβαρότητα των νευροψυχιατρικών συμπτωμάτων συσχετίστηκαν θετικά με την επιβάρυνση. Το 95% των άτυπων φροντιστών είχε τουλάχιστον μία μη καλυπτόμενη ανάγκη σε σχέση με το έργο της φροντίδας. Οι συχνότερες μη καλυπτόμενες ανάγκες των φροντιστών αφορούσαν την εκπαίδευση στην άνοια (76%), την άτυπη υποστήριξη (68%) και τη φροντίδα ψυχικής υγείας (60%). Καμία από τις επιμέρους μη καλυπτόμενες ανάγκες δεν συσχετίστηκε θετικά με την επιβάρυνση που βίωναν οι φροντιστές.

      ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Μεγάλος αριθμός φροντιστών ατόμων με άνοια που διαβιούν στην κοινότητα βιώνει σημαντική επιβάρυνση ενώ παράλληλα εμφανίζει σημαντικές μη εκπληρούμενες ανάγκες σε θέματα φροντίδας. Η αναγνώριση των παραγόντων που συμβάλλουν στην επιβάρυνση, η καθιέρωση προγραμμάτων εκπαίδευσης για την άνοια, η συμβουλευτική και η ψυχολογική υποστήριξη του φροντιστή μέσα από εξειδικευμένες υπηρεσίες και δομές αναμένεται να συμβάλλουν στην αποφόρτιση και την κάλυψη των, επί του παρόντος, μη καλυπτόμενων αναγκών των οικογενειακών φροντιστών.

    • OBJECTIVES: To investigate the degree of burden and assess the needs of informal carers of people with dementia living in the community, in an urban setting of a provincial town.

      PARTICIPANTS AND METHOD: A cross-sectional study was conducted on 50 informal caregivers of people with dementia visiting the Alzheimer Day Center in Larissa. The research tools used in the study were “The Zarit Burden Interview scale” and “The Johns Hopkins Dementia Care Needs Assessment (JHDCNA) MIND Streamlined-CLINICAL” involving the caregiver needs. The above was supplemented with demographic information of people with dementia and carers and the scores of people with dementia in NPI, IADL and MMSE that had already been received in the Alzheimer Day Center. The statistical package SPSS version 26 was used for data analysis and statistical significance was defined as p<0.05.

      RESULTS: 58% of the informal carers were women. The majority of caregivers (44%) experienced mild to moderate burden. Advanced dementia, significant dependence of people with dementia on caregivers for activities of daily living, and severity of neuropsychiatric symptoms were positively associated with burden. 95% of informal carers had at least one unmet dementia-related need for care. Caregiver’s most common unmet needs were for dementia education (76%), informal support (68%) and mental health care (60%). None of the above mentioned unmet needs were positively associated with caregiver burden.

      CONCLUSIONS: Many informal carers of people with dementia living in the community experience significant burden and have unmet dementia-related needs for care. The recognition of the factors that contribute to the burden, the establishment of dementia education programs, counseling and psychological support of the caregivers through specialized services and structures is anticipated to contribute to the relief of the burden and fulfill the dementia –related needs for care for the caregivers.

      Keywords: dementia, burden, informal carers, unmet needs

  15. Hellenic Open University
  16. Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές