Ο πιο κοινός και επιθετικός τύπος νευρογλοιακού όγκου, το γλοιοβλάστωμα (GBM), αντιμετωπίζεται στη σύγχρονη κλινική πρακτική κυρίως με το πρωτόκολλο Stupp, το οποίο περιλαμβάνει ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία μετά την επέμβαση της αφαίρεσης του όγκου. Για το υποτροπιάζον γλοιοβλάστωμα, χρησιμοποιούνται διάφορα πρωτόκολλα, συμπεριλαμβανομένων κυτταροτοξικών φαρμάκων ή/και bevacizumab, όταν δεν είναι διαθέσιμες τυπικές θεραπείες ή βρίσκονται στο στάδιο των κλινικών δοκιμών. Παρά αυτές τις θεραπείες, οι ασθενείς συνήθως επιβιώνουν λιγότερο από 18 μήνες. Στα πλαίσια της παρούσας εργασίας πραγματοποιήθηκε συλλογή και ανάλυση δεδομένων κλινικών δοκιμών εντός των τελευταίων 20 ετών σε θεραπείες για νεοδιαγνωσθείσες ή υποτροπιάζουσες μορφές γλοιοβλαστώματος σε ενήλικες. Η φαρμακευτική στρατηγική που ακολουθείται συχνότερα περιλαμβάνει τη στόχευση σε υποδοχείς επιδερμικού αυξητικού παράγοντα EGFR και υποδοχείς κινάσης τυροσίνης, καθώς και σε υποδοχείς του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF). Επίσης, υπάρχουν και άλλοι στόχοι και φάρμακα που μελετώνται, τα οποία παρατίθενται και περιγράφονται στις αντίστοιχες ενότητες και σχετίζονται με την ανάπτυξη και τη μετανάστευση, τον κυτταρικό κύκλο και τον κυτταρικό θάνατο.

The most common and aggressive type of glial tumor, glioblastoma (GBM), is treated in modern clinical practice mainly with the Stupp protocol, which includes radiotherapy and chemotherapy after tumor removal surgery. For recurrent GBM, various protocols, including cytotoxic drugs and/or bevacizumab, are used when standard therapies are not available or are in clinical trials. Despite these treatments, patients usually survive less than 18 months. In the context of the present thesis, a collection and analysis of clinical trial data was carried out within the last 20 years regarding treatments for newly diagnosed or recurrent GBM in adults. The most commonly followed drug strategy involves targeting EGFR epidermal growth factor receptors and tyrosine kinase receptors, as well as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors. There are also other targets and drugs being studied, which are listed and described in the relevant sections and relate to the growth and migration, cell cycle and cell death.