Συστηματική βιβλιογραφική ανασκόπηση: ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ ΧΡΟΝΙΟΥ ΠΟΝΟΥ ΚΑΙ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ ΤΟΥ ΤΕΛΟΥΣ ΤΗΣ ΖΩΗΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ: Η ΟΠΤΙΚΗ ΤΟΥ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗ

Systematic literature review: TREATMENT OF CHRONIC PAIN AND SUPPORT OF THE END OF LIFE IN PATIENTS WITH CANCER: THE CAREGIVER'S PERSPECTIVE (Αγγλική)

  1. MSc thesis
  2. Μπαντή, Αγγέλα
  3. Διαχείριση Γήρανσης και Χρόνιων Νοσημάτων (ΓΧΝ)
  4. 26 Φεβρουαρίου 2022 [2022-02-26]
  5. Ελληνικά
  6. 91
  7. Λαβδανίτη, Μαρία
  8. Λαβδανίτη, Μαρία | Μάργαρη, Νικολέττα
  9. ασθενείς με καρκίνο, | φροντιστές, χρόνιος πόνος, θεραπεία.
  10. 2
  11. 81
  12. 2 πίνακες, 2 εικόνες, 2 σχήματα, 1 διάγραμμα
    • Εισαγωγή: Η ανεπίσημη φροντίδα αποτελεί ένα θέμα που κυριαρχεί τα τελευταία χρόνια καθώς η φροντίδα ογκολογικών ασθενών έχει αυξηθεί, τόσο γιατί το επιτάσσουν διάφοροι κοινωνικοοικονομικοί παράγοντες, όσο και γιατί αποτελεί επιθυμία των ιδίων και των οικογενειών τους. Σκοπός: Ήταν η διερεύνηση της αντιμετώπισης του χρόνιου πόνου και του τέλους της ζωής σε ασθενείς με καρκίνο από την οπτική των φροντιστών. Μεθοδολογία: Πραγματοποιήθηκε βιβλιογραφική αναζήτηση επιστημονικών άρθρων στις ηλεκτρονικές βάσεις δεδομένων Medline (PubMed), και Google Scholar. Περιλήφθηκαν και συγχρονικές ή/και συγκριτικές μελέτες, λόγω της περιορισμένης βιβλιογραφίας. Σε ότι αφορά στον ερευνητικό σχεδιασμό περιλήφθηκαν περιγραφικές συγχρονικές ή/και συγκριτικές μελέτες. Αποτελέσματα: Η αποδοχή και η αντιμετώπιση του χρόνιου πόνου από τους ασθενείς με καρκίνο ποικίλλει ανάλογα με τις δημογραφικές και κλινικές μεταβλητές, με βάση την ανάλυση και την ερμηνεία. Με την απόκτηση μεγαλύτερης εμπειρίας προσαρμογής στον πόνο με την πάροδο του χρόνου, οι ασθενείς με καρκίνο αναπτύσσουν καλύτερη κατανόηση των ψυχοσωματικών σχέσεων, υιοθετούν ενεργές στρατηγικές αντιμετώπισης και εμπλέκονται σε ουσιαστικές εμπειρίες ζωής. Συμπεράσματα: Οι κοινοτικές υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης, ιδίως η επαφή με την κοινοτική παρηγορητική φροντίδα, σχετίζονται με σημαντική μείωση των πιθανοτήτων ασθενών με καρκίνο να λαμβάνουν επιθετική φροντίδα προς το τέλος της ζωής τους. Ακόμη, κρίνεται επιτακτική η εφαρμογή γνωστικών συμπεριφορικών παρεμβάσεων οι οποίες βασίζονται στην αποδοχή ως συμπληρωματικές μη φαρμακολογικές εναλλακτικές λύσεις για τον χρόνιο καρκινικό πόνο.
    • Introduction: Informal care is an issue that has been prevalent in recent years as the care of oncology patients has increased, both because it is required by various socio-economic factors and because it is a desire of themselves and their families. Purpose: It was to investigate the treatment of chronic pain and end of life in cancer patients from the perspective of caregivers. Methodology: A literature search was conducted in the Medline (PubMed) and Google Scholar databases. Contemporary and / or comparative studies were included due to the limited literature. Descriptive synchronous and / or comparative studies were included in the research design. Results: The acceptance and treatment of chronic pain by cancer patients varies according to demographic and clinical variables, based on analysis and interpretation. By gaining more experience of adapting to pain over time, cancer patients develop a better understanding of psychosomatic relationships, adopt active coping strategies, and engage in meaningful life experiences. Conclusions: Community health care services, in particular contact with Community palliative care, are associated with a significant reduction in the likelihood of cancer patients receiving aggressive end – of - life care. Furthermore, the implementation of cognitive behavioral interventions based on acceptance as complementary non-pharmacological alternatives for chronic cancer pain is considered imperative.
  14. Items in Apothesis are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.